C	Sektion C — Chemie; Hüttenwesen
		Anmerkung: In Sektion C sind die Definitionen von Gruppen chemischer Elemente wie folgt: Alkalimetalle: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr Erdalkalimetalle: Ca, Sr, Ba, Ra Lanthaniden: Elemente mit den Ordnungszahlen 57 bis einschließlich 71 Seltene Erden: Sc, Y, Lanthaniden Actiniden: Elemente mit den Ordnungszahlen 89 bis einschließlich 103 Hochtemperaturbeständige Metalle: Ti, V, Cr, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta, W Halogene: F, Cl, Br, J, At Edelgase: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn Platingruppe: Os, Ir, Pt, Ru, Rh, Pd Edelmetalle: Ag, Au, Platingruppe Leichtmetalle: Alkalimetalle, Erdalkalimetalle, Be, Al, Mg Schwermetalle: Metalle außer Leichtmetallen Eisengruppe: Fe, Co, Ni Nichtmetalle: H, B, C, Si, N, P, O, S, Se, Te, Edelgase, Halogene Metalle: alle Elemente außer den Nichtmetallen Übergangselemente: Elemente mit den Ordnungszahlen 21 bis einschließlich 30, 39 bis einschließlich 48, 57 bis einschließlich 80 und ab 89 aufwärts Sektion C umfasst: Reine Chemie, unter die anorganische Verbindungen, organische Verbindungen, makromolekulare Verbindungen und ihre Herstellungsverfahren fallen; Angewandte Chemie, unter die Gemische fallen, die die oben genannten Verbindungen enthalten, wie z.B. Glas, Keramik, Düngemittel, Kunststoffmassen, Farben und Erzeugnisse der Petrochemie. Darunter fallen auch bestimmte Gemische, die sie wegen ihrer besonderen Eigenschaften für gewisse Verwendungszwecke, wie im Fall von Explosiv- und Farbstoffen, Kleb-, Schmier- und Reinigungsmittel, als geeignet erscheinen lassen; Bestimmte Rand-Industriezweige, wie z.B. die Herstellung von Koks sowie die Herstellung von festen oder gasförmigen Brennstoffen, die Produktion und Raffination von Ölen, Fetten und Wachsen, die Gärungsindustrie (z.B. Brauen und Herstellen von Wein) und die Zuckerindustrie; Bestimmte Verfahren oder Behandlungen, die entweder rein mechanisch sind, z.B. die mechanische Behandlung von Leder und Häuten, oder teilweise mechanisch, z.B. die Behandlung von Wasser oder die Korrosionsverhinderung allgemein; Metallurgie, Eisen- oder Nichteisenlegierungen. Auf folgende Regeln wird hingewiesen: Im Fall von Arbeitsvorgängen, Behandlungen, Erzeugnissen oder Gegenständen, die sowohl einen chemischen als auch einen nichtchemischen Teil oder Gesichtspunkt aufweisen, gilt die allgemeine Regel, dass der chemische Teil oder Gesichtspunkt in der Sektion C erfasst ist. In einigen dieser Fälle bringt der chemische Teil oder chemische Gesichtspunkt einen nichtchemischen Teil mit sich, obgleich er rein mechanisch ist, da dieser letztere Gesichtspunkt entweder wesentlich für den Arbeitsvorgang oder die Behandlung, oder ein wichtiger Bestandteil davon ist; es hat sich nämlich als logischer erwiesen, die verschiedenen Teile oder Gesichtspunkte eines einheitlichen Ganzen nicht voneinander zu trennen. Dies kommt in Frage für die angewandte Chemie und für die Industriezweige, Arbeitsvorgänge und Behandlungen von (1) (c), (d) und (e). Zum Beispiel werden besondere Öfen für die Glasherstellung von Klasse C03 und nicht von Klasse F27 umfasst. Es gibt jedoch einige Ausnahmen, in denen der mechanische (oder nichtchemische) Gesichtspunkt den chemischen Gesichtspunkt mit einschließt, so z.B. : bestimmte Extraktionsverfahren in A61K; chemische Reinigung von Luft in A61L; chemische Verfahren zur Brandbekämpfung in A62D; chemische Verfahren und Vorrichtungen in B01; Imprägnieren von Holz in B27K; chemische Analysen- oder Prüfverfahren in G01N; fotografische Materialien und Verfahren in G03 und allgemein die chemische Behandlung von Textilien und die Herstellung von Cellulose oder Papier in Sektion D. In noch anderen Fällen ist der rein chemische Gesichtspunkt in Sektion C enthalten und der angewandte chemische Gesichtspunkt in anderen Sektionen wie A, B und F, z.B. die Verwendung von Substanzen oder Zusammensetzungen für Behandlung von Pflanzen oder Tieren, umfasst von A01N; Nahrungsmittel, umfasst von A23; Munition oder Sprengstoffe, umfasst von F42. Wenn die chemischen und mechanischen Gesichtspunkte so eng ineinandergreifen, dass eine klare und einfache Trennung nicht möglich ist, oder wenn bestimmte mechanische Prozesse als natürliche oder logische Fortsetzung einer chemischen Behandlung folgen, dann kann Sektion C zusätzlich zu den chemischen Gesichtspunkten auch für mechanische Gesichtspunkte gelten, z.B. die Nachbehandlung von Kunststeinen, umfasst von Klasse C04. Im letzteren Fall ist gewöhnlich eine Erläuterung oder ein Verweis gegeben, um den Fall zu erklären, sogar wenn manchmal die Trennung ziemlich willkürlich ist.
	C12	Biochemie; Bier; Spirituosen; Wein; Essig; Mikrobiologie; Enzymologie; Mutation oder genetische Techniken
		Anmerkung: Wenn in den Unterklassen C12M-C12Q oder C12S und innerhalb jeder dieser Unterklassen ein gegenteiliger Hinweis fehlt, wird immer an der letzten geeigneten Stelle eingeordnet. [3] In dieser Klasse werden Viren, nichtdifferenzierte menschliche, tierische oder pflanzliche Zellen, Protozoen, Gewebe und einzellige Algen als Mikroorganismen betrachtet. [3, 5] In dieser Klasse werden, falls keine besondere Stelle hierfür vorgesehen ist, nichtdifferenzierte menschliche, tierische oder pflanzliche Zellen, Protozoen, Gewebe und einzellige Algen zusammen mit den Mikroorganismen eingeordnet. Zellteile werden, falls keine besondere Stelle hierfür vorgesehen ist, bei den ganzen Zellen eingeordnet. [5]
		Anmerkung: Die Index-Codes der Unterklasse sind nur in Verbindung mit den Unterklassen C12C-C12Q und C12S zu verwenden, um den Bezug auf die bei den klassifizierten Verfahren dieser Unterklassen verwendeten Mikroorganismen herzustellen. [3]
	C12N	Mikroorganismen oder Enzyme; Zusammensetzungen aus Mikroorganismen oder Enzymen (Biozide, Mittel zum Vertreiben oder Anlocken von Schädlingen oder Mittel zum Beeinflussen des Pflanzenwachstums, die Mikroorganismen, Viren, Fungi [Pilze], Enzyme, Fermentationsprodukte oder Substanzen enthalten, welche durch Mikroorganismen oder tierisches Material erzeugt oder daraus durch Extraktion erhalten werden, A01N 63/00; Nahrungsmittel A21 , A23; Arzneimittel A61K; chemische Gesichtspunkte oder Gebrauch von Materialien für Bandagen, Verbände, absorbierende Kissen oder chirurgische Artikel A61L; Düngemittel C05); Züchten, Konservieren oder Lebensfähigerhalten von Mikroorganismen (Konservieren von lebenden Körperteilen von Menschen oder Tieren A01N 1/02); Mutation oder genetische Verfahrenstechnik; Kulturmedien (mikrobiologische Untersuchungsmedien C12Q) [3]
		Anmerkung: Es sind die dem Klassentitel C12 folgenden Anmerkungen (1) bis (4) zu beachten. [3, 4] Biozide Wirkung, Schädlinge vertreibende, Schädlinge anlockende oder Pflanzenwachstum regulierende Wirkung von Verbindungen oder Mitteln wird außerdem in der Unterklasse A01P klassifiziert. [2006.01] Die therapeutische Aktivität von Einzellerproteinen oder Enzymen wird außerdem in Unterklasse A61P klassifiziert. [7] Wenn in dieser Unterklasse klassifiziert wird, ist auch in die Gruppe B01D 15/08 zu klassifizieren, sofern der Sachverhalt von allgemeinem Interesse bezüglich Chromatografie ist. [2006.01]
		Anmerkung: In dieser Unterklasse ist es wünschenswert, die Index-Codes der Unterklasse C12R anzufügen. [6]
		Sachverzeichnis der Unterklasse MIKROORGANISMEN; SPOREN; NICHT DIFFERENZIERTE ZELLEN; VIREN C12N 1/00-C12N 7/00; C12N 11/00 ENZYME C12N 9/00, C12N 11/00 BEHANDLUNG MIT ELEKTRISCHER ODER WELLEN-ENERGIE C12N 13/00 ODER GENETISCHE VERFAHRENSTECHNIK C12N 15/00
	C12N 1/00	Mikroorganismen, z.B. Protozoen; Zusammensetzungen daraus (Arzneimittel die Material aus Protozoen, Bakterien oder Viren erhalten A61K 35/66 , aus Algen A61K 36/02 , aus Pilzen A61K 36/06; Herstellung von bakteriellen Antigen- oder Antikörperarzneimitteln, z.B. bakterielle Impfstoffe, A61K 39/00); Verfahren zum Züchten, Konservieren oder Erhalten der Lebensfähigkeit von Mikroorganismen oder Zusammensetzungen von Mikroorganismen; Verfahren zur Herstellung oder Isolierung einer Mikroorganismen enthaltenden Zusammensetzung; Nährböden hierfür [3]
	C12N 1/02	.  Abtrennen von Mikroorganismen aus ihren Kulturmedien [3]
	C12N 1/04	.  Konservieren oder Erhalten der Lebensfähigkeit von Mikroorganismen (immobilisierte Mikroorganismen C12N 11/00) [3]
	C12N 1/06	.  Lysis von Mikroorganismen [3]
	C12N 1/08	.  Verringern des Nucleinsäuregehaltes [3]
	C12N 1/10	.  Protozoen; Kulturmedien hierfür [3]
	C12N 1/11	. .  modifiziert durch Einschleusen von fremdem genetischem Material [5]
	C12N 1/12	.  Einzellige Algen; Kulturmedien hierfür (Kultur vielzelliger Pflanzen A01G; als neue Pflanzen A01H 13/00) [3]
	C12N 1/13	. .  modifiziert durch Einschleusen von fremdem genetischem Material [5]
	C12N 1/14	.  Fungi [Pilze] (Pilzzucht A01G 1/04; als neue Pflanzen A01H 15/00); Kulturmedien hierfür [3]
	C12N 1/15	. .  modifiziert durch Einschleusen von fremdem genetischem Material [5]
	C12N 1/16	. .  Hefen; Kulturmedien hierfür [3]
	C12N 1/18	. . .  Bäckerhefe; Bierhefe [3]
	C12N 1/19	. . .  modifiziert durch Einschleusen von fremdem genetischem Material [5]
	C12N 1/20	.  Bakterien; Kulturmedien hierfür [3]
	C12N 1/21	. .  modifiziert durch Einschleusen von fremdem genetischem Material [5]
	C12N 1/22	.  Verfahren, bei denen Cellulose oder deren Hydrolysate eingesetzt werden, oder Cellulose oder deren Hydrolysate enthaltende Kulturmedien [3]
	C12N 1/24	.  Verfahren, bei denen Sulfitablauge eingesetzt wird, oder Sulfitablauge enthaltende Kulturmedien [3]
	C12N 1/26	.  Verfahren, bei denen Kohlenwasserstoffe eingesetzt werden, oder Kohlenwasserstoffe enthaltende Kulturmedien (Raffinieren von Kohlenwasserstoffölen unter Einsatz von Mikroorganismen C10G 32/00) [3]
	C12N 1/28	. .  aliphatische Kohlenwasserstoffe [3]
	C12N 1/30	. . .  mit fünf oder weniger Kohlenstoffatomen [3]
	C12N 1/32	.  Verfahren, bei denen niedere Alkanole (d.h. mit einem bis zu sechs Kohlenstoffatomen) eingesetzt werden, oder niedere Alkanole enthaltende Kulturmedien [3]
	C12N 1/34	.  Schaumkultur anwendende Verfahren [3]
	C12N 1/36	.  Zell-Adaptation oder Zell-Attenuierung [3]
	C12N 1/38	.  Chemische Anregung des Wachstums oder der Aktivität durch Zusatz von chemischen Verbindungen, die keinen essenziellen Wachstumsfaktor darstellen; Anregung des Wachstums durch Entfernung einer chemischen Verbindung (C12N 1/34 hat Vorrang) [3]
	C12N 3/00	Verfahren zur Sporenbildung oder zur Sporenisolierung [3]
	C12N 5/00	Undifferenzierte menschliche, tierische oder pflanzliche Zellen, z.B. Zell-Linien; Gewebe; deren Kultur oder Erhaltung der Lebensfähigkeit; Kulturmedien hierfür (Pflanzenreproduktion durch Gewebekulturverfahren A01H 4/00) [3, 5]
	C12N 5/02	.  Züchtung von einzelnen Zellen oder von in Suspension befindlichen Zellen; deren Erhaltung der Lebensfähigkeit; Kulturmedien hierfür [3]
	C12N 5/04	.  Pflanzenzellen oder Gewebe [5]
	C12N 5/06	.  Tierzellen oder Gewebe [5]
	C12N 5/08	.  Menschliche Zellen oder Gewebe [5]
	C12N 5/10	.  Zellen, modifiziert durch Einschleusen von fremdem genetischem Material, z.B. virus-transformierte Zellen [5]
	C12N 5/12	. .  fusionierte Zellen, z.B. Hybridoma [5]
	C12N 5/14	. . .  Pflanzenzellen [5]
	C12N 5/16	. . .  Tierzellen [5]
	C12N 5/18	. . . .  Mausartige Zellen, z.B. Mauszellen [5]
	C12N 5/20	. . . . .  wobei einer der Fusionspartner ein B-Lymphozyt ist [5]
	C12N 5/22	. . .  Menschliche Zellen [5]
	C12N 5/24	. . . .  wobei einer der Fusionspartner ein B-Lymphozyt ist [5]
	C12N 5/26	. . .  Zellen, die aus einer Interspezies-Fusion resultieren [5]
	C12N 5/28	. . . .  wobei einer der Fusionspartner eine menschliche Zelle ist [5]
	C12N 7/00	Viren, z.B. Bakteriophagen; Zusammensetzungen hieraus; deren Herstellung oder Reinigung (Viren enthaltende Arzneimittel A61K 35/76; Herstellung viraler Antigen- oder Antikörper-Arzneimittel, z.B. von Virus-Impfstoffen, A61K 39/00) [3]
	C12N 7/01	.  Viren, z.B. Bakteriophagen, modifiziert durch Einschleusen von fremdem genetischem Material (Vektoren C12N 15/00) [5]
	C12N 7/02	.  Gewinnung oder Reinigung [3]
	C12N 7/04	.  Inaktivierung oder Attenuierung; Herstellung von viralen Bausteinen [3]
	C12N 7/06	. .  durch chemische Behandlung [3]
	C12N 7/08	. .  durch Reihenpassage von Viren [3]
	C12N 9/00	Enzyme, z.B. Ligasen (6.); Proenzyme; Zusammensetzungen hieraus (Enzyme enthaltende Mittel zum Reinigen der Zähne A61K 8/66 , A61Q 11/00; Enzyme oder Proenzyme enthaltende Arzneimittel A61K 38/43; Enzyme enthaltende Reinigungsmittel C11D); Verfahren zur Herstellung, Aktivierung, Inhibierung, Trennung oder Reinigung von Enzymen (Herstellung von Malz C12C 1/00) [3]
		Anmerkung: In dieser Gruppe gilt: Proenzyme werden bei den entsprechenden Enzymen eingeordnet; [5] In dieser Gruppe werden Enzyme im Allgemeinen entsprechend der "Nomenklatur and Klassifikation von Enzymen" der Internationalen Enzym-Kommission eingeordnet. Wo es zweckmäßig ist, wird diese Einordnung in den nachfolgenden Gruppen in Klammern angezeigt. [3]
	C12N 9/02	.  Oxidoreductasen (1.), z.B. Luciferase [3]
	C12N 9/04	. .  welche auf —CHOH-Gruppen als Donatoren einwirken, z.B. Glucoseoxidase, Lactatdehydrogenase (1.1.) [3]
	C12N 9/06	. .  welche auf Stickstoff enthaltende Verbindungen als Donatoren einwirken (1.4., 1.5., 1.7.) [3]
	C12N 9/08	. .  welche auf Wasserstoffperoxid als Akzeptor einwirken (1.11.) [3]
	C12N 9/10	.  Transferasen (2.) (Ribonucleasen C12N 9/22) [3]
	C12N 9/12	. .  welche phosphorhaltige Gruppen übertragen, z.B. Kinasen (2.7.) [3]
	C12N 9/14	.  Hydrolasen (3.) [3]
	C12N 9/16	. .  welche auf Esterbindungen einwirken (3.1.) [3]
	C12N 9/18	. . .  Carbonsäureesterhydrolasen [3]
	C12N 9/20	. . . .  Triglyceridspaltung, z.B. mittels Lipase [3]
	C12N 9/22	. . .  Ribonucleasen [3]
	C12N 9/24	. .  welche auf Glycosylverbindungen einwirken (3.2.) [3]
	C12N 9/26	. . .  welche auf α -1,4-glycosidische Bindungen einwirken, z.B. Hyaluronidase, Invertase, Amylase [3]
	C12N 9/28	. . . .  α -Amylase mikrobieller Herkunft, z.B. bakterielle Amylase [3]
	C12N 9/30	. . . . .  aus Fungi [Pilzen] [3]
	C12N 9/32	. . . .  α -Amylase pflanzlicher Herkunft [3]
	C12N 9/34	. . . .  Glucoamylase [3]
	C12N 9/36	. . .  welche auf β -1,4-Bindungen zwischen N-Acetylmuraminsäure und 2-Acetylamino- 2-deoxy-D-glucose einwirken, z.B. Lysozym [3]
	C12N 9/38	. . .  welche auf β -Galactose-Glycosidbindungen einwirken, z.B. β -Galactosidase [3]
	C12N 9/40	. . .  welche auf α -Galactose-Glycosidbindungen einwirken, z.B. α -Galactosidase [3]
	C12N 9/42	. . .  welche auf β -1,4-glucosidische Bindungen einwirken, z.B. Cellulase [3]
	C12N 9/44	. . .  welche auf α -1,6-glucosidische Bindungen einwirken, z.B. Isoamylase, Pullulanase [3]
	C12N 9/46	. . . .  Dextranase [3]
	C12N 9/48	. .  welche auf Peptidbindungen einwirken, z.B. Thromboplastin, Leucin-Aminopeptidase (3.4.) [3]
	C12N 9/50	. . .  Proteinasen [3]
	C12N 9/52	. . . .  aus Bakterien [3]
	C12N 9/54	. . . . .  aus Bacillus-Bakterien [3]
	C12N 9/56	. . . . . .  aus Bacillus subtilis oder Bacillus licheniformis [3]
	C12N 9/58	. . . .  aus Fungi [Pilzen] [3]
	C12N 9/60	. . . . .  aus Hefen [3]
	C12N 9/62	. . . . .  aus Aspergillus [3]
	C12N 9/64	. . . .  aus tierischem Gewebe, z.B. Rennin [3]
	C12N 9/66	. . .  Elastase [3]
	C12N 9/68	. . .  Plasmin, d.h. Fibrinolysin [3]
	C12N 9/70	. . .  Streptokinase [3]
	C12N 9/72	. . .  Urokinase [3]
	C12N 9/74	. . .  Thrombin [3]
	C12N 9/76	. . .  Trypsin; Chymotrypsin [3]
	C12N 9/78	. .  welche auf andere Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen als Peptidbindungen einwirken (3.5.) [3]
	C12N 9/80	. . .  welche auf Amidbindungen in linearen Amiden einwirken [3]
	C12N 9/82	. . . .  Asparaginase [3]
	C12N 9/84	. . . .  Penicillin-Amidase [3]
	C12N 9/86	. . .  welche auf Amidbindungen in cyclischen Amiden einwirken, z.B. Penicillinase [3]
	C12N 9/88	.  Lyasen (4.) [3]
	C12N 9/90	.  Isomerasen (5.) [3]
	C12N 9/92	. .  Glucose-Isomerase [3]
	C12N 9/94	.  Pancreatin [3]
	C12N 9/96	.  Stabilisierung eines Enzyms durch Bildung eines Adduktes oder einer Zusammensetzung; Bildung eines Enzym-Konjugats [3]
	C12N 9/98	.  Herstellung von Enzym-Zusammensetzungen in Form von Granulaten oder in rieselfähiger Form (C12N 9/96 hat Vorrang) [3]
	C12N 9/99	.  Enzym-Inaktivierung durch chemische Behandlung [3]
	C12N 11/00	Trägergebundene oder immobilisierte Enzyme; trägergebundene oder immobilisierte mikrobielle Zellen; deren Herstellung [3]
	C12N 11/02	.  Enzyme oder mikrobielle Zellen, welche auf oder in einem organischen Träger immobilisiert sind [3]
	C12N 11/04	. .  eingeschlossen im Träger, z.B. Gel, Hohlfaser [3]
	C12N 11/06	. .  welche an den Träger über einen Brückenbildner geknüpft sind [3]
	C12N 11/08	. .  wobei der Träger ein synthetisches Polymeres darstellt [3]
	C12N 11/10	. .  wobei der Träger ein Kohlenhydrat darstellt [3]
	C12N 11/12	. . .  Cellulose oder Cellulosederivate [3]
	C12N 11/14	.  Enzyme oder mikrobielle Zellen, welche auf oder in einem anorganischen Träger immobilisiert sind [3]
	C12N 11/16	.  Enzyme oder mikrobielle Zellen, welche auf oder in einer biologischen Zelle immobilisiert sind [3]
	C12N 11/18	.  Multi-Enzym-Systeme [3]
	C12N 13/00	Behandlung von Mikroorganismen oder Enzymen mit elektrischer oder Wellen-Energie, z.B. Magnetismus, Schallwellen [3]
	C12N 15/00	Mutation oder genetische Verfahrenstechnik; DNA oder RNA, die genetische Verfahrenstechnik betreffend, Vektoren, z.B. Plasmide, oder ihre Isolierung, Herstellung oder Reinigung; Gebrauch von Wirten hierfür (Mutanten oder durch genetische Verfahrenstechnik hergestellte Mikroorganismen C12N 1/00 , C12N 5/00 , C12N 7/00; neue Pflanzen A01H; Pflanzenreproduktion durch Gewebekulturtechniken A01H 4/00; neue Tiere A01K 67/00; Verwendung von medizinischen Zubereitungen, die genetisches Material enthalten, das in Zellen des lebenden Körpers eingeführt wird, um genetisch bedingte Erkrankungen zu behandeln; Gentherapie A61K 48/00; Peptide allgemein C07K) [3, 5, 6]
		Anmerkung: Diese Gruppe umfasst Verfahren, bei denen eine Veränderung des genetischen Materials erfolgt, die üblicherweise ohne menschliche Einwirkung nicht eintritt und welche eine an nachfolgende Generationen weitergegebene Veränderung in der Genstruktur bildet. [3]
	C12N 15/01	.  Herstellung von Mutanten ohne Insertion von fremdem genetischem Material; Screening Prozesse dafür [5]
	C12N 15/02	.  Herstellung von Hybridzellen durch Fusion von zwei oder mehreren Zellen, z.B. Protoplastenfusion [5]
	C12N 15/03	. .  Bakterien [5]
	C12N 15/04	. .  Fungi [Pilze] [5]
	C12N 15/05	. .  Pflanzenzellen [5]
	C12N 15/06	. .  Tierzellen [5]
	C12N 15/07	. .  Menschliche Zellen [5]
	C12N 15/08	. .  Zellen, die aus Interspezies-Fusion resultieren [5]
	C12N 15/09	.  Rekombinante DNA-Technologie [5]
	C12N 15/10	. .  Prozesse für die Isolierung, Herstellung oder Reinigung von DNA oder RNA (chemische Herstellung von DNA oder RNA C07H 21/00; Herstellung von nicht strukturellen Polynukleotiden aus Mikroorganismen oder mit Enzymen C12P 19/34) [5]
	C12N 15/11	. .  DNA oder RNA Fragmente; Modifizierte Formen davon (DNA oder RNA, die nicht in der rekombinanten Technologie verwendet wird C07H 21/00) [5]
	C12N 15/12	. . .  Gene, die tierische Proteine codieren [5]
	C12N 15/13	. . . .  Immunoglobuline [5]
	C12N 15/14	. . . .  Humanserumalbumine [5]
	C12N 15/15	. . . .  Protease Inhibitoren, z.B. Antithrombin, Antitrypsin, Hirudin [5]
	C12N 15/16	. . . .  Hormone [5]
	C12N 15/17	. . . . .  Insuline [5]
	C12N 15/18	. . . . .  Wachstumshormone [5]
	C12N 15/19	. . . .  Interferone; Lymphokine; Cytokine [5]
	C12N 15/20	. . . . .  Interferone [5]
	C12N 15/21	. . . . . .  α -Interferone [5]
	C12N 15/22	. . . . . .  β -Interferone [5]
	C12N 15/23	. . . . . .  gamma-Interferone [5]
	C12N 15/24	. . . . .  Interleukine [5]
	C12N 15/25	. . . . . .  Interleukin-1 [5]
	C12N 15/26	. . . . . .  Interleukin-2 [5]
	C12N 15/27	. . . . .  Kolonie-stimulierende Faktoren [5]
	C12N 15/28	. . . . .  Tumor-Nekrose-Faktoren [5]
	C12N 15/29	. . .  Gene, die für Pflanzenproteine codieren, z.B. Thaumatin [5]
	C12N 15/30	. . .  Gene, die für Protozoenproteine codieren, z.B. aus Plasmodium, Trypanosoma oder Eimeria [5]
	C12N 15/31	. . .  Gene, die für mikrobielle Proteine codieren, z.B. Enterotoxine [5]
	C12N 15/32	. . . .  Bazillus crystal Proteine [5]
	C12N 15/33	. . . .  Gene, die virale Proteine codieren [5]
	C12N 15/34	. . . . .  Proteine aus DNA Viren [5]
	C12N 15/35	. . . . . .  Parvoviridae, z.B. felines Panleukopenia-Virus, menschliches Parvovirus [5]
	C12N 15/36	. . . . . .  Hepadnaviridae [5]
	C12N 15/37	. . . . . .  Papovaviridae, z.B. Papillomavirus, Polyomavirus, SV 40 [5]
	C12N 15/38	. . . . . .  Herpetoviridae, z.B. Herpes-simplex-Virus, Varicella-Zoster-Virus, Epstein-Barr-Virus, Cytomegalovirus, Pseudorabies-Virus [5]
	C12N 15/39	. . . . . .  Poxviridae, z.B. Vaccinia-Virus, Variola-Virus [5]
	C12N 15/40	. . . . .  Proteine aus RNA-Viren, z.B. Flaviviren [5]
	C12N 15/41	. . . . . .  Picornaviridae, z.B. Rhinovirus, Coxsackie-Viren, Echoviren, Enteroviren [5]
	C12N 15/42	. . . . . . .  Virus der Maul- und Klauenseuche [5]
	C12N 15/43	. . . . . . .  Poliovirus [5]
	C12N 15/44	. . . . . .  Orthomyxoviridae, z.B. Influenza-Virus [5]
	C12N 15/45	. . . . . .  Paramyxoviridae, z.B. Masernvirus, Mumpsvirus, Virus der Newcastle-Krankheit, Staupevirus, Rinderpestvirus, Respiratory-Syncytial-Viren [5]
	C12N 15/46	. . . . . .  Reoviridae, z.B. Rotavirus, Bluetongue-Virus, Colorado-Tick-Fieber-Virus [5]
	C12N 15/47	. . . . . .  Rhabdoviridae, z.B. Tollwutviren, vesikuläres Stomatitis-Virus [5]
	C12N 15/48	. . . . . .  Retroviridae, z.B. bovines Leukämievirus, felines Leukämievirus [5]
	C12N 15/49	. . . . . . .  Lentiviridae, z.B. Immunschwäche-Viren wie HIV, Visna-maedi-Virus, Pferde-infektiöses Anämievirus [5]
	C12N 15/50	. . . . . .  Coronaviridae, z.B. infektiöses Bronchitisvirus, übertragbares Gastroenteritisvirus [5]
	C12N 15/51	. . . . .  Hepatitisviren [5]
	C12N 15/52	. . .  Gene, die für Enzyme oder Proenzyme codieren [5]
		Anmerkung: In dieser Gruppe gilt: Gene, die für Proenzyme codieren, werden bei den entsprechenden Genen, die für Enzyme codieren, eingeordnet; die Enzyme werden im Allgemeinen nach der "Nomenklatur und Klassifikation von Enzymen" der Internationalen Enzym-Kommission eingeordnet. Wo es zweckmäßig ist, wird diese Einordnung in den nachfolgenden Gruppen in Klammern angezeigt. [5]
	C12N 15/53	. . . .  Oxidoreduktasen (1.) [5]
	C12N 15/54	. . . .  Transferasen (2.) [5]
	C12N 15/55	. . . .  Hydrolasen (3.) [5]
	C12N 15/56	. . . . .  welche auf Glykosylverbindungen einwirken (3.2.), z.B. Amylase, Galaktosidase, Lysozym [5]
	C12N 15/57	. . . . .  welche auf Peptidbindungen einwirken (3.4.) [5]
	C12N 15/58	. . . . . .  Plasminogenaktivatoren, z.B. Urokinase, TPA [5]
	C12N 15/59	. . . . . .  Chymosin [5]
	C12N 15/60	. . . .  Lyasen (4.) [5]
	C12N 15/61	. . . .  Isomerasen (5.) [5]
	C12N 15/62	. . .  DNA Sequenzen, die für Fusionsproteine codieren [5]
		Anmerkung: In dieser Gruppe wird der folgende Ausdruck mit der angegebenen Bedeutung verwendet: "Fusion" bedeutet die Fusion von zwei verschiedenen Proteinen. [5]
	C12N 15/63	. .  Einschleusen von fremdem genetischem Material unter Verwendung von Vektoren; Vektoren; Verwendung von Wirten dafür; Regulation der Expression [5]
	C12N 15/64	. . .  Allgemeine Methoden zur Herstellung der Vektoren, zum Einschleusen dieser in die Zelle oder zum Selektieren des Vektor enthaltenden Wirts [5]
	C12N 15/65	. . .  unter Verwendung von Markern (Enzyme, die als Marker verwendet werden C12N 15/52) [5]
	C12N 15/66	. . .  Allgemeine Methoden zur Insertion eines Gens in einen Vektor, wobei unter Spaltung und Ligation ein rekombinanter Vektor gebildet wird; Verwendung von nicht funktionellen Linkern oder Adaptoren, z.B. Linker, die die Sequenz für eine Restriktionsendonuklease enthalten [5]
		Anmerkung: In dieser Gruppe wird der folgende Ausdruck mit der angegebenen Bedeutung verwendet: "Nicht funktionelle Linker" bedeuten DNA-Sequenzen, die benutzt werden, um DNA-Sequenzen zu linken, und die keine bekannte Funktion des Strukturgens oder der Regulatorfunktion haben. [5]
	C12N 15/67	. . .  Allgemeine Methoden zur Steigerung der Expression [5]
	C12N 15/68	. . . .  Stabilisierung des Vektors [5]
	C12N 15/69	. . . .  Erhöhung der Kopienzahl des Vektors [5]
	C12N 15/70	. . .  Vektoren oder Expressionssysteme, die speziell für E. coli geeignet sind [5]
		Anmerkung: Diese Gruppe umfasst die Verwendung von E. coli als Wirte. Shuttle-Vektoren, die auch in E. coli replizieren, werden bei dem anderen Wirt eingeordnet. [5]
	C12N 15/71	. . . .  Expressionssysteme, die vom trp-Operon abgeleitete Regulationssequenzen verwenden [5]
	C12N 15/72	. . . .  Expressionssysteme, die vom lac-Operon abgeleitete Regulationssequenzen verwenden [5]
	C12N 15/73	. . . .  Expressionssysteme, die die Lambda-Phagen-Regulationssequenzen verwenden [5]
	C12N 15/74	. . .  Vektoren oder Expressionssysteme, die speziell für andere prokaryontische Wirte als E. coli, z.B. Lactobacillus, Micromonospora geeignet sind [5]
		Anmerkung: Diese Gruppe umfasst die Verwendung von Prokaryonten als Wirte. [5]
	C12N 15/75	. . . .  für Bacillus [5]
	C12N 15/76	. . . .  für Actinomyces; für Streptomyces [5]
	C12N 15/77	. . . .  für Corynebakterium; für Brevibakterium [5]
	C12N 15/78	. . . .  für Pseudomonas [5]
	C12N 15/79	. . .  Vektoren oder Expressionssysteme, die speziell für eukaryontische Wirte geeignet sind [5]
		Anmerkung: Diese Gruppe umfasst die Verwendung von Eukaryonten als Wirte.
	C12N 15/80	. . . .  für Fungi [Pilze] [5]
	C12N 15/81	. . . . .  für Hefen [5]
	C12N 15/82	. . . .  für Pflanzenzellen [5]
	C12N 15/83	. . . . .  virale Vektoren, z.B. Cauliflower-Mosaic-Virus [5]
	C12N 15/84	. . . . .  Ti-Plasmide [5]
	C12N 15/85	. . . .  für Tierzellen [5]
	C12N 15/86	. . . . .  Virale Vektoren [5]
	C12N 15/861	. . . . . .  Adenovirale Vektoren [7]
	C12N 15/863	. . . . . .  Pockenvirale Vektoren, z.B. Vaccina-Virus [7]
	C12N 15/864	. . . . . .  Parvovirale Vektoren [7]
	C12N 15/866	. . . . . .  Baculovirale Vektoren [7]
	C12N 15/867	. . . . . .  Retrovirale Vektoren [7]
	C12N 15/869	. . . . . .  Herpesvirale Vektoren [7]
	C12N 15/87	. .  Einschleusen von fremdem genetischem Material unter Anwendung von Prozessen, die nicht anderweitig vorgesehen sind, z.B. Kotransformation [5]
	C12N 15/88	. . .  Verwendung von Mikro-Einkapselung, z.B. Verwendung von Liposom-Vesikeln [5]
	C12N 15/89	. . .  Verwendung von Mikroinjektion [5]
	C12N 15/90	. . .  stabiles Einschleusen von fremder DNA in Chromosomen [5]