Behandlung von Flüssigkeiten mit bewegten Adsorbentien.
Nichtselektive Adsorptionsbehandlung von Flüssigkeiten mit Ionenaustauschstoffen in Verfahren, bei denen kein Ionenaustausch erfolgt (z.B. Reinigungs- oder Regenerierungsbehandlungen).
Selektive Adsorptionsbehandlungen von Flüssigkeiten mit Ionenaustauschstoffen als Adsorbentien.
Trennverfahren und -vorrichtungen unter Verwendung selektiver
Adsorption
z.B.
Chromatografie
.
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Trennverfahren umfassend die Behandlung von Flüssigkeiten mit flüssigen
Sorbentien | B01D 11/00 |
| Präparative Gaschromatografie | B01D 53/02 |
| Trennung von Isotopen desselben chemischen Elements | B01D 59/00 |
| Sorptionsstoffe
allgemein
| B01J 20/00 |
| Sorbentien
für die
Chromatografie | B01J 20/281 |
| Ionenaustauschverfahren oder Ionenaustauschstoffe | B01J 39/00-B01J 49/00 |
| Behandlung von Wasser | C02F |
| z.B. Weichmachen von Wasser durch Ionenaustausch | C02F 1/42 |
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Untersuchende oder analytische
Chromatografie | G01N 30/00 |
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Modifikation von Milchprodukten durch Dialyse, Osmose,
Filtration
oder Ionenaustausch
| A23C 9/14 |
| Behandlung von Blut oder davon abgeleiteten Produkten | A61K 35/14 |
| Trennung optisch aktiver Verbindungen | C07B 57/00 |
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Reinigung von Kohlenwasserstoffen durch
Adsorption | C07C 7/12 |
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Extraktion, Trennung oder Reinigung von Peptiden durch
Chromatografie | C07K 1/16 |
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Raffinieren von Kohlenwasserstoffölen mit festen
Sorbentien | C10G 25/00 |
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Raffinieren von Fetten oder fetten Ölen durch
Adsorption | C11B 3/10 |
| Reinigung von alkoholischen Getränken mit Ionenaustauschern oder Adsorptionsstoffen | C12H 1/04 |
| Trennen oder Reinigen von Mikroorganismen oder Enzymen | C12N 9/00 |
| Reinigung von Zuckersäften unter Verwendung von Adsorptionsmitteln | C13B 20/12 |
Damit Gruppe
B01D 15/08
eine Basis für eine vollständige Recherche in Bezug auf
Chromatografie
gewährleisten kann, sollte jeder technische Sachverhalt von Interesse auch in diese Gruppe klassifiziert werden, auch wenn er in erster Linie in anwendungsorientierte Stellen klassifiziert wird.
| Adsorption | Ein Trennverfahren, das auf dem Übergang und die resultierende Gleichgewichtsverteilung eines oder mehrerer gelöster Stoffe zwischen einer fluiden Phase und adsorbierenden Teilchen beruht. |
| Sorptionsmittel Sorbens | Ein Stoff, der einen Bestandteil aus einer fluiden Mischung abtrennt, die solche Bestandteile enthält. In den meisten Fällen läuft eine selektive Retention ab (d.h. das Sorbens entfernt nur den Teil der fluiden Mischung, zu dem es die größte Affinität besitzt). Der zurückgehaltene Bestandteil kann nicht durch Schütteln, Abbürsten [brushing] oder eine ähnliche mechanische Maßnahme, im Allgemeinen aber durch Erhitzen, Druckverminderung oder den Einsatz eines Abziehfluids [stripping or denuding fluid] entfernt werden. |
| Chromatografie |
Ein Verfahren, bei dem eine Flüssigkeit entlang einer linearen Bahn bestehend aus einem
Sorbens
strömt, das in der Affinität zu einem Bestandteil der Flüssigkeit mit dieser konkurriert. Der Bestandteil wird durch das relativ unbewegliche
Sorbens
aus der beweglichen Flüssigkeit sorbiert und durch nachfolgende Flüssigkeit wieder herausgelöst, bis sich ein Gleichgewicht aus Sorption und Auflösung einstellt, wodurch sich der Bestandteil in einem bestimmten Volumen des
Sorbens
anreichert und sich langsamer als die Flüssigkeit entlang der Flüssigkeitsbahn bewegt.
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| Adsorptionschromatografie | Die Trennung beruht hauptsächlich auf unterschiedlichen Adsorptionsaffinitäten der Probenbestandteile zur Oberfläche eines wirksamen Feststoffs. |
| Verteilungschromatografie | Die Trennung beruht hauptsächlich auf unterschiedlichen Löslichkeiten der Probenbestandteile in der stationären Phase (Gaschromatografie) oder auf unterschiedlichen Löslichkeiten der Bestandteile in der mobilen und stationären Phase (Flüssigkeitschromatografie). |
| Ausschlusschromatografie | Die Trennung beruht hauptsächlich auf Ausschlusseffekten wie Unterschieden in der Molekülgröße (Größen-Ausschlusschromatografie) und/oder der Form oder Ladung. |
| Affinitätschromatografie |
Eine besondere Variante der
Chromatografie
, bei der die besondere biologische Spezifität des Analyten sowie Wechselwirkungen mit Liganden zur Trennung genutzt werden.
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| Gebundene Phase | Eine stationäre Phase, die kovalent an die Trägerpartikel oder die Innenwand der Säule gebunden ist. |
| HPLC | Hochleistungsflüssigkeitschromatografie [high performance liquid chromatography], manchmal auch als Hochdruckflüssigkeitschromatografie [high pressure liquid chromatography] bezeichnet |