Alle Diagnostika auf Nukleinsäurebasis. Diese beinhalten sowohl Produkte zum Nachweis der Veränderungen (Polymorphismen einschließlich Methylierungs- und Spleißvarianten) von genetischem Material als auch zum Nachweis der differentiellen Expression eines Krankheitsgens. Wenn eine Anmeldung auch Verfahren zum Nachweis solcher Polymorphismen oder differentieller Expressionen offenbart, sollte der Klassifizierer auf der Grundlage der Relevanz dieses Verfahrens entscheiden, ob die Anmeldung auch in die entsprechenden Verfahrensgruppen zu klassifizieren ist, z.B. C12Q 1/6827, C12Q 1/683, C12Q 1/6858, C12Q 1/6809.
| Primer und Sonden für Krebstests | C12Q 1/6886 |