Ein Trennverfahren, das auf dem Übergang und die resultierende Gleichgewichtsverteilung eines oder mehrerer gelöster Stoffe zwischen einer fluiden Phase und adsorbierenden Teilchen beruht.

Ein Stoff, der einen Bestandteil aus einer fluiden Mischung abtrennt, die solche Bestandteile enthält. In den meisten Fällen läuft eine selektive Retention ab (d.h. das Sorbens entfernt nur den Teil der fluiden Mischung, zu dem es die größte Affinität besitzt). Der zurückgehaltene Bestandteil kann nicht durch Schütteln, Abbürsten [brushing] oder eine ähnliche mechanische Maßnahme, im Allgemeinen aber durch Erhitzen, Druckverminderung oder den Einsatz eines Abziehfluids [stripping or denuding fluid] entfernt werden.

Ein Verfahren, bei dem eine Flüssigkeit entlang einer linearen Bahn bestehend aus einem Sorbens strömt, das in der Affinität zu einem Bestandteil der Flüssigkeit mit dieser konkurriert. Der Bestandteil wird durch das relativ unbewegliche Sorbens aus der beweglichen Flüssigkeit sorbiert und durch nachfolgende Flüssigkeit wieder herausgelöst, bis sich ein Gleichgewicht aus Sorption und Auflösung einstellt, wodurch sich der Bestandteil in einem bestimmten Volumen des Sorbens anreichert und sich langsamer als die Flüssigkeit entlang der Flüssigkeitsbahn bewegt.

Die Trennung beruht hauptsächlich auf unterschiedlichen Adsorptionsaffinitäten der Probenbestandteile zur Oberfläche eines wirksamen Feststoffs.

Die Trennung beruht hauptsächlich auf unterschiedlichen Löslichkeiten der Probenbestandteile in der stationären Phase (Gaschromatografie) oder auf unterschiedlichen Löslichkeiten der Bestandteile in der mobilen und stationären Phase (Flüssigkeitschromatografie).

Die Trennung beruht hauptsächlich auf Ausschlusseffekten wie Unterschieden in der Molekülgröße (Größen-Ausschlusschromatografie) und/oder der Form oder Ladung.

Eine besondere Variante der Chromatografie , bei der die besondere biologische Spezifität des Analyten sowie Wechselwirkungen mit Liganden zur Trennung genutzt werden.

Eine stationäre Phase, die kovalent an die Trägerpartikel oder die Innenwand der Säule gebunden ist.

Hochleistungsflüssigkeitschromatografie [high performance liquid chromatography], manchmal auch als Hochdruckflüssigkeitschromatografie [high pressure liquid chromatography] bezeichnet

A separation process which involves the transfer and resulting equilibrium distribution of one or more solutes between a fluid phase and adsorbing particles.

A material which separates a constituent from a fluid mixture containing such constituents. The action in most instances is that of selective retention (i.e. the sorbent removes only the part of the fluid mixture for which it has the greatest affinity). The retained constituent cannot be removed by shaking, brushing or similar mechanical action, but generally can be removed by heating, pressure reduction, or use of a stripping or denuding fluid.

A process in which a liquid is flowed along a linear path comprising a sorbent, with which the liquid competes in affinity for a constituent of the liquid. The constituent is sorbed from the moving liquid by the relatively immobile sorbent and re-dissolved by a later passing portion of the liquid until an equilibrium of the sorbing-dissolving step is set up causing the constituent to concentrate in a specific volume of the sorbent and to move along the path of the liquid at a rate slower than such liquid.

Separation is based mainly on differences between the adsorption affinities of the sample components for the surface of an active solid.

Separation is based mainly on differences between the solubilities of the sample components in the stationary phase (gas chromatography) or on differences between the solubilities of the components in the mobile and stationary phases (liquid chromatography).

Separation is based mainly on exclusion effects, such as differences in molecular size (size-exclusion chromatography) and/or shape or charge

The particular variant of chromatography in which the unique biological specificity of the analyte and ligand interaction is utilised for the separation.

A stationary phase which is covalently bonded to the support particles or to the inside wall of the column tubing.

High performance liquid chromatography, sometimes also referred to as high pressure liquid chromatography