IPC-Stelle: C12Q 1/14 [Version 2018.01]

SymbolTypTitel
CSKSektion C — Chemie; Hüttenwesen
C12KLBiochemie; Bier; Spirituosen; Wein; Essig; Mikrobiologie; Enzymologie; Mutation oder genetische Techniken
C12QUKLMess- oder Untersuchungsverfahren unter Einbeziehung von Enzymen, Nukleinsäuren oder Mikroorganismen (Immunoassay G01N 33/53); Zusammensetzungen oder Testpapiere hierfür; Verfahren zum Herstellen derartiger Zusammensetzungen; Steuern in Abhängigkeit von den Verfahrensbedingungen bei mikrobiologischen oder enzymologischen Verfahren [3]
C12Q 1/00HGRMess- oder Untersuchungsverfahren unter Einbeziehung von Enzymen, Nukleinsäuren oder Mikroorganismen (Mess- oder Untersuchungsgeräte mit Einrichtungen zum Messen oder Feststellen der Verfahrensbedingungen, z.B. Koloniezähler, C12M 1/34); Zusammensetzungen hierfür; Verfahren zum Herstellen derartiger Zusammensetzungen [3, 2006.01]
C12Q 1/02UGR1
.unter Einbeziehung von vermehrungsfähigen Mikroorganismen [3, 2006.01]
C12Q 1/04UGR2
. .Bestimmung der Anwesenheit oder der Art von Mikroorganismen; Verwendung von selektiven Medien zur Untersuchung von Antibiotika oder Bakteriziden; chemische Indikatoren hierfür enthaltende Zusammensetzungen [3, 2006.01]
C12Q 1/06UGR3
. . .quantitative Bestimmung [3, 2006.01]
C12Q 1/08UGR4
. . . .unter Verwendung von Mehrzweckmedien [3, 2006.01]
C12Q 1/10UGR3
. . .Enterobakterien [3, 2006.01]
C12Q 1/12UGR3
. . .Nitrat zu Nitrit reduzierende Bakterien [3, 2006.01]
C12Q 1/14UGR3
. . .Streptokokken; Staphylokokken [3, 2006.01]
C12Q 1/16UGR3
. . .unter Verwendung radioaktiver Stoffe [3, 2006.01]
C12Q 1/18UGR2
. .Untersuchung eines Stoffes auf antimikrobielle Aktivität [3, 2006.01]
C12Q 1/20UGR3
. . .unter Verwendung von Mehrzweck-Medien [3, 2006.01]
C12Q 1/22UGR2
. .Untersuchung auf Sterilitätsbedingungen [3, 2006.01]
C12Q 1/24UGR2
. .Verfahren zur Probenahme, zur Impfung oder Verteilung einer Probe; Verfahren zur physikalischen Isolierung von intakten Mikroorganismen [3, 2006.01]
C12Q 1/25UGR1
.unter Einbeziehung von Enzymen, die nicht in die Gruppen C12Q 1/26-C12Q 1/70 klassifiziert werden können [5, 2006.01]
C12Q 1/26UGR1
.unter Einbeziehung einer Oxidoreduktase [3, 2006.01]
C12Q 1/28UGR2
. .unter Einbeziehung von Peroxidase [3, 2006.01]
C12Q 1/30UGR2
. .unter Einbeziehung von Katalase [3, 2006.01]
C12Q 1/32UGR2
. .unter Einbeziehung von Dehydrogenase [3, 2006.01]
C12Q 1/34UGR1
.unter Einbeziehung von Hydrolase [3, 2006.01]
C12Q 1/37UGR2
. .unter Einbeziehung von Peptidase oder Proteinase [5, 2006.01]
C12Q 1/40UGR2
. .unter Einbeziehung von Amylase [3, 2006.01]
C12Q 1/42UGR2
. .unter Einbeziehung von Phosphatase [3, 2006.01]
C12Q 1/44UGR2
. .unter Einbeziehung von Esterase [3, 2006.01]
C12Q 1/46UGR3
. . .unter Einbeziehung von Cholinesterase [3, 2006.01]
C12Q 1/48UGR1
.unter Einbeziehung einer Transferase [3, 2006.01]
C12Q 1/50UGR2
. .unter Einbeziehung von Kreatinphosphokinase [3, 2006.01]
C12Q 1/52UGR2
. .unter Einbeziehung von Transaminase [3, 2006.01]
C12Q 1/527UGR1
.unter Einbeziehung von Lyase [5, 2006.01]
C12Q 1/533UGR1
.unter Einbeziehung von Isomerase [5, 2006.01]
C12Q 1/54UGR1
.unter Einbeziehung von Glucose oder Galactose [3, 2006.01]
C12Q 1/56UGR1
.unter Einbeziehung von Blutgerinnungsfaktoren, z.B. von Thrombin, Thromboplastin, Fibrinogen [3, 2006.01]
C12Q 1/58UGR1
.unter Einbeziehung von Harnstoff oder Urease [3, 2006.01]
C12Q 1/60UGR1
.unter Einbeziehung von Cholesterin [3, 2006.01]
C12Q 1/61UGR1
.unter Einbeziehung von Triglyceriden [5, 2006.01]
C12Q 1/62UGR1
.unter Einbeziehung von Harnsäure [3, 2006.01]
C12Q 1/64UGR1
.Geomikrobiologische Untersuchungen, z.B. auf Petroleum [3, 2006.01]
C12Q 1/66UGR1
.unter Einbeziehung von Luciferase [3, 2006.01]
C12Q 1/68UGR1
.unter Einbeziehung von Nucleinsäuren [3, 2006.01, 2018.01]
C12Q 1/6804UGR2
. .Nukleinsäureanalyse unter Verwendung von Immunogenen (Immunoassay G01N 33/53) [2018.01]
C12Q 1/6806UGR2
. .Vorbereiten von Nukleinsäuren für die Analyse, z.B. für das Polymerasekettenreaktion [PCR] Verfahren (C12Q 1/6804 hat Vorrang) [2018.01]
C12Q 1/6809UGR2
. .Methoden für die Bestimmung oder Identifizierung von Nukleinsäuren unter Einbeziehung des Differentialnachweises [2018.01]
C12Q 1/6811UGR2
. .Selektionsmethoden für die Produktion oder für das Design von Target-spezifischen Oligonukleotiden oder Bindungsmolekülen [2018.01]
C12Q 1/6813UGR2
. .Hybridisierungsassay [2018.01]
C12Q 1/6816UGR3
. . .charakterisiert durch das Detektionsmittel (C12Q 1/6804 hat Vorrang) [2018.01]
C12Q 1/6818UGR4
. . . .unter Einbeziehung der Wechselwirkung von zwei oder mehr Markierungen, z.B. Resonanzenergietransfer [2018.01]
C12Q 1/682UGR4
. . . .Signalverstärkung [2018.01]
C12Q 1/6823UGR4
. . . .Freisetzung von gebundenen Markern [2018.01]
C12Q 1/6825UGR4
. . . .Nukleinsäurenachweis unter Einbeziehung von Sensoren [2018.01]
C12Q 1/6827UGR3
. . .zum Nachweis von Mutation oder Polymorphismus [2018.01]
C12Q 1/683UGR4
. . . .unter Einbeziehung von Restriktionsenzymen, z.B. Restriktionsfragmentlängenpolymorphismus [RFLP] [2018.01]
C12Q 1/6832UGR3
. . .Verstärkung der Hybridisierungsreaktion [2018.01]
C12Q 1/6834UGR3
. . .Enzymatische oder biochemische Kopplung von Nukleinsäuren an eine feste Phase [2018.01]
C12Q 1/6837UGR4
. . . .unter Verwendung von Sondenarrays oder Sondenchips (C12Q 1/6874 hat Vorrang) [2018.01]
C12Q 1/6839UGR3
. . .Ausbildung einer Tripelhelix oder Ausbildung anderer höherer Ordnungen im Hybridisierungsverfahren [2018.01]
C12Q 1/6841UGR3
. . .In-situ-Hybridisierung [2018.01]
C12Q 1/6844UGR2
. .Nukleinsäureamplifikationsreaktion [2018.01]
C12Q 1/6848UGR3
. . .gekennzeichnet durch die Mittel zur Verhinderung der Kontamination oder zur Erhöhung der Spezifität oder Sensitivität einer Amplifikationsreaktion [2018.01]
C12Q 1/6851UGR3
. . .quantitative Amplifikation [2018.01]
C12Q 1/6853UGR3
. . .unter Verwendung von Primern oder Templaten [2018.01]
C12Q 1/6855UGR4
. . . .Ligierende Adapter [2018.01]
C12Q 1/6858UGR3
. . .Allel-spezifische Amplifikation [2018.01]
C12Q 1/686UGR3
. . .Polymerase-Kettenreaktion [PCR] [2018.01]
C12Q 1/6862UGR3
. . .Ligase-Kettenreaktion [LCR] [2018.01]
C12Q 1/6865UGR3
. . .Promoter-basierte Amplifikation, z. B. Nukleinsäuresequenz-basierte Amplifikation [NASBA], selbsterhaltende Sequenzreplikation [3SR] oder Transkriptions-basierte Amplifikation [TAS] [2018.01]
C12Q 1/6867UGR3
. . .Replikase-basierte Amplifikation, z.B. unter Verwendung von Q-beta-Replikase [2018.01]
C12Q 1/6869UGR2
. .Methoden der Sequenzierung [2018.01]
C12Q 1/6872UGR3
. . .unter Einbeziehung von Massenspektrometrie [2018.01]
C12Q 1/6874UGR3
. . .unter Einbeziehung von Nukleinsäurearrays, z.B. Sequenzierung durch Hybridisierung [SBH] [2018.01]
C12Q 1/6876UGR2
. .Nukleinsäureprodukte, verwendet für die Analyse von Nukleinsäuren, z.B. Primer oder Sonden [2018.01]
C12Q 1/6879UGR3
. . .zur Geschlechtsbestimmung [2018.01]
C12Q 1/6881UGR3
. . .zur Gewebe- oder Zelltypisierung, z.B. humane Leukozytenantigen [HLA] Sonden [2018.01]
C12Q 1/6883UGR3
. . .Krankheiten, die durch Veränderung des genetischen Materials verursacht sind [2018.01]
C12Q 1/6886UGR4
. . . .für Krebs (Immunoassay zum Nachweis von Krebs G01N 33/574) [2018.01]
C12Q 1/6888UGR3
. . .für den Nachweis oder die Identifizierung von Organismen [2018.01]
C12Q 1/689UGR4
. . . .für Bakterien [2018.01]
C12Q 1/6893UGR4
. . . .für Protozoen [2018.01]
C12Q 1/6895UGR4
. . . .für Pflanzen, Pilze oder Algen [2018.01]
C12Q 1/6897UGR2
. .unter Einbeziehung von Reportergenen, die funktionell mit Promotoren verknüpft sind [2018.01]
C12Q 1/70UGR1
.unter Einbeziehung von Viren oder Bakteriophagen [3, 2006.01]
C12Q 3/00HGRVon den Verfahrensbedingungen abhängige Steuerverfahren (Vorrichtungen hierfür C12M 1/36) [3, 2006.01]