IPC-Stelle: C12N 11/14 [Version 2010.01]

SymbolTypTitel
CSKSektion C — Chemie; Hüttenwesen
C12KLBiochemie; Bier; Spirituosen; Wein; Essig; Mikrobiologie; Enzymologie; Mutation oder genetische Techniken
C12NUKLMikroorganismen oder Enzyme; Zusammensetzungen aus Mikroorganismen oder Enzymen (Biozide, Mittel zum Vertreiben oder Anlocken von Schädlingen oder Mittel zum Beeinflussen des Pflanzenwachstums, die Mikroorganismen, Viren, Fungi [Pilze], Enzyme, Fermentationsprodukte oder Substanzen enthalten, welche durch Mikroorganismen oder tierisches Material erzeugt oder daraus durch Extraktion erhalten werden, A01N 63/00; Nahrungsmittel A21 , A23; Arzneimittel A61K; chemische Gesichtspunkte oder Gebrauch von Materialien für Bandagen, Verbände, absorbierende Kissen oder chirurgische Artikel A61L; Düngemittel C05); Züchten, Konservieren oder Lebensfähigerhalten von Mikroorganismen (Konservieren von lebenden Körperteilen von Menschen oder Tieren A01N 1/02); Mutation oder genetische Verfahrenstechnik; Kulturmedien (mikrobiologische Untersuchungsmedien C12Q) [3]
C12N 1/00HGRMikroorganismen, z.B. Protozoen; Zusammensetzungen daraus (Arzneimittel die Material aus Protozoen, Bakterien oder Viren erhalten A61K 35/66 , aus Algen A61K 36/02 , aus Pilzen A61K 36/06; Herstellung von bakteriellen Antigen- oder Antikörperarzneimitteln, z.B. bakterielle Impfstoffe, A61K 39/00); Verfahren zum Züchten, Konservieren oder Erhalten der Lebensfähigkeit von Mikroorganismen oder Zusammensetzungen von Mikroorganismen; Verfahren zur Herstellung oder Isolierung einer Mikroorganismen enthaltenden Zusammensetzung; Nährböden hierfür [3]
C12N 1/02UGR1
.Abtrennen von Mikroorganismen aus ihren Kulturmedien [3]
C12N 1/04UGR1
.Konservieren oder Erhalten der Lebensfähigkeit von Mikroorganismen (immobilisierte Mikroorganismen C12N 11/00) [3]
C12N 1/06UGR1
.Lysis von Mikroorganismen [3]
C12N 1/08UGR1
.Verringern des Nucleinsäuregehaltes [3]
C12N 1/10UGR1
.Protozoen; Kulturmedien hierfür [3]
C12N 1/11UGR2
. .modifiziert durch Einschleusen von fremdem genetischem Material [5]
C12N 1/12UGR1
.Einzellige Algen; Kulturmedien hierfür (Kultur vielzelliger Pflanzen A01G; als neue Pflanzen A01H 13/00) [3]
C12N 1/13UGR2
. .modifiziert durch Einschleusen von fremdem genetischem Material [5]
C12N 1/14UGR1
.Fungi [Pilze] (Pilzzucht A01G 1/04; als neue Pflanzen A01H 15/00); Kulturmedien hierfür [3]
C12N 1/15UGR2
. .modifiziert durch Einschleusen von fremdem genetischem Material [5]
C12N 1/16UGR2
. .Hefen; Kulturmedien hierfür [3]
C12N 1/18UGR3
. . .Bäckerhefe; Bierhefe [3]
C12N 1/19UGR3
. . .modifiziert durch Einschleusen von fremdem genetischem Material [5]
C12N 1/20UGR1
.Bakterien; Kulturmedien hierfür [3]
C12N 1/21UGR2
. .modifiziert durch Einschleusen von fremdem genetischem Material [5]
C12N 1/22UGR1
.Verfahren, bei denen Cellulose oder deren Hydrolysate eingesetzt werden, oder Cellulose oder deren Hydrolysate enthaltende Kulturmedien [3]
C12N 1/24UGR1
.Verfahren, bei denen Sulfitablauge eingesetzt wird, oder Sulfitablauge enthaltende Kulturmedien [3]
C12N 1/26UGR1
.Verfahren, bei denen Kohlenwasserstoffe eingesetzt werden, oder Kohlenwasserstoffe enthaltende Kulturmedien (Raffinieren von Kohlenwasserstoffölen unter Einsatz von Mikroorganismen C10G 32/00) [3]
C12N 1/28UGR2
. .aliphatische Kohlenwasserstoffe [3]
C12N 1/30UGR3
. . .mit fünf oder weniger Kohlenstoffatomen [3]
C12N 1/32UGR1
.Verfahren, bei denen niedere Alkanole (d.h. mit einem bis zu sechs Kohlenstoffatomen) eingesetzt werden, oder niedere Alkanole enthaltende Kulturmedien [3]
C12N 1/34UGR1
.Schaumkultur anwendende Verfahren [3]
C12N 1/36UGR1
.Zell-Adaptation oder Zell-Attenuierung [3]
C12N 1/38UGR1
.Chemische Anregung des Wachstums oder der Aktivität durch Zusatz von chemischen Verbindungen, die keinen essenziellen Wachstumsfaktor darstellen; Anregung des Wachstums durch Entfernung einer chemischen Verbindung (C12N 1/34 hat Vorrang) [3]
C12N 3/00HGRVerfahren zur Sporenbildung oder zur Sporenisolierung [3]
C12N 5/00HGRUndifferenzierte menschliche, tierische oder pflanzliche Zellen, z.B. Zell-Linien; Gewebe; deren Kultur oder Erhaltung der Lebensfähigkeit; Kulturmedien hierfür (Pflanzenreproduktion durch Gewebekulturverfahren A01H 4/00) [3, 5]
C12N 5/02UGR1
.Züchtung von einzelnen Zellen oder von in Suspension befindlichen Zellen; deren Erhaltung der Lebensfähigkeit; Kulturmedien hierfür [3]
C12N 5/04UGR1
.Pflanzenzellen oder -gewebe [5]
C12N 5/06GEL(überführt nach C12N 5/07-C12N 5/095)
C12N 5/07UGR1
.Tierzellen oder -gewebe [2010.01]
C12N 5/071UGR2
. .Wirbeltierzellen oder -gewebe, z.B. menschliche Zellen oder Gewebe [2010.01]
C12N 5/073UGR3
. . .Embryonale Zellen oder Gewebe; Fötale Zellen oder Gewebe [2010.01]
C12N 5/0735UGR4
. . . .Embryonale Stammzellen; Embryonale Keimzellen [2010.01]
C12N 5/074UGR3
. . .Adulte Stammzellen [2010.01]
C12N 5/075UGR3
. . .Oozyten; Oogonien [2010.01]
C12N 5/076UGR3
. . .Spermazellen; Spermatogonien [2010.01]
C12N 5/077UGR3
. . .Mesenchymale Zellen, z.B. Knochenzellen, Knorpelzellen, Stromazellen des Knochenmarks, Fettzellen oder Muskelzellen [2010.01]
C12N 5/0775UGR4
. . . .Mesenchymale Stammzellen; Aus Fettgewebe gewonnene Stammzellen [2010.01]
C12N 5/078UGR3
. . .aus Blut oder dem Immunsystem gewonnene Zellen [2010.01]
C12N 5/0781UGR4
. . . .B-Zellen; Vorläufer davon [2010.01]
C12N 5/0783UGR4
. . . .T-Zellen; NK-Zellen; Vorläufer von T- oder NK-Zellen [2010.01]
C12N 5/0784UGR4
. . . .Dendritische Zellen; Vorläufer davon [2010.01]
C12N 5/0786UGR4
. . . .Monozyten; Makrophagen [2010.01]
C12N 5/0787UGR4
. . . .Granulozyten, z.B. Basophile, Eosinophile, Neutrophile oder Mastzellen [2010.01]
C12N 5/0789UGR4
. . . .Stammzellen; Multipotente Vorläuferzellen [2010.01]
C12N 5/079UGR3
. . .Nervenzellen [2010.01]
C12N 5/0793UGR4
. . . .Neuronen [2010.01]
C12N 5/0797UGR4
. . . .Stammzellen; Vorläuferzellen [2010.01]
C12N 5/08GEL(überführt nach C12N 5/071-C12N 5/095)
C12N 5/09UGR1
.Tumorzellen [2010.01]
C12N 5/095UGR2
. .Stammzellen; Vorläuferzellen [2010.01]
C12N 5/10UGR1
.Zellen, modifiziert durch Einschleusen von fremdem genetischem Material, z.B. virus-transformierte Zellen [5]
C12N 5/12UGR2
. .fusionierte Zellen, z.B. Hybridoma [5]
C12N 5/14UGR3
. . .Pflanzenzellen [5]
C12N 5/16UGR3
. . .Tierzellen [5]
C12N 5/18UGR4
. . . .Mausartige Zellen, z.B. Mauszellen [5]
C12N 5/20UGR5
. . . . .wobei einer der Fusionspartner ein B-Lymphozyt ist [5]
C12N 5/22UGR3
. . .Menschliche Zellen [5]
C12N 5/24UGR4
. . . .wobei einer der Fusionspartner ein B-Lymphozyt ist [5]
C12N 5/26UGR3
. . .Zellen, die aus einer Interspezies-Fusion resultieren [5]
C12N 5/28UGR4
. . . .wobei einer der Fusionspartner eine menschliche Zelle ist [5]
C12N 7/00HGRViren, z.B. Bakteriophagen; Zusammensetzungen hieraus; deren Herstellung oder Reinigung (Viren enthaltende Arzneimittel A61K 35/76; Herstellung viraler Antigen- oder Antikörper-Arzneimittel, z.B. von Virus-Impfstoffen, A61K 39/00) [3]
C12N 7/01UGR1
.Viren, z.B. Bakteriophagen, modifiziert durch Einschleusen von fremdem genetischem Material (Vektoren C12N 15/00) [5]
C12N 7/02UGR1
.Gewinnung oder Reinigung [3]
C12N 7/04UGR1
.Inaktivierung oder Attenuierung; Herstellung von viralen Bausteinen [3]
C12N 7/06UGR2
. .durch chemische Behandlung [3]
C12N 7/08UGR2
. .durch Reihenpassage von Viren [3]
C12N 9/00HGREnzyme, z.B. Ligasen (6.); Proenzyme; Zusammensetzungen hieraus (Enzyme enthaltende Mittel zum Reinigen der Zähne A61K 8/66 , A61Q 11/00; Enzyme oder Proenzyme enthaltende Arzneimittel A61K 38/43; Enzyme enthaltende Reinigungsmittel C11D); Verfahren zur Herstellung, Aktivierung, Inhibierung, Trennung oder Reinigung von Enzymen (Herstellung von Malz C12C 1/00) [3]
C12N 9/02UGR1
.Oxidoreductasen (1.), z.B. Luciferase [3]
C12N 9/04UGR2
. .welche auf —CHOH-Gruppen als Donatoren einwirken, z.B. Glucoseoxidase, Lactatdehydrogenase (1.1.) [3]
C12N 9/06UGR2
. .welche auf Stickstoff enthaltende Verbindungen als Donatoren einwirken (1.4., 1.5., 1.7.) [3]
C12N 9/08UGR2
. .welche auf Wasserstoffperoxid als Akzeptor einwirken (1.11.) [3]
C12N 9/10UGR1
.Transferasen (2.) (Ribonucleasen C12N 9/22) [3]
C12N 9/12UGR2
. .welche phosphorhaltige Gruppen übertragen, z.B. Kinasen (2.7.) [3]
C12N 9/14UGR1
.Hydrolasen (3.) [3]
C12N 9/16UGR2
. .welche auf Esterbindungen einwirken (3.1.) [3]
C12N 9/18UGR3
. . .Carbonsäureesterhydrolasen [3]
C12N 9/20UGR4
. . . .Triglyceridspaltung, z.B. mittels Lipase [3]
C12N 9/22UGR3
. . .Ribonucleasen [3]
C12N 9/24UGR2
. .welche auf Glycosylverbindungen einwirken (3.2.) [3]
C12N 9/26UGR3
. . .welche auf α -1,4-glycosidische Bindungen einwirken, z.B. Hyaluronidase, Invertase, Amylase [3]
C12N 9/28UGR4
. . . .α -Amylase mikrobieller Herkunft, z.B. bakterielle Amylase [3]
C12N 9/30UGR5
. . . . .aus Fungi [Pilzen] [3]
C12N 9/32UGR4
. . . .α -Amylase pflanzlicher Herkunft [3]
C12N 9/34UGR4
. . . .Glucoamylase [3]
C12N 9/36UGR3
. . .welche auf β -1,4-Bindungen zwischen N-Acetylmuraminsäure und 2-Acetylamino- 2-deoxy-D-glucose einwirken, z.B. Lysozym [3]
C12N 9/38UGR3
. . .welche auf β -Galactose-Glycosidbindungen einwirken, z.B. β -Galactosidase [3]
C12N 9/40UGR3
. . .welche auf α -Galactose-Glycosidbindungen einwirken, z.B. α -Galactosidase [3]
C12N 9/42UGR3
. . .welche auf β -1,4-glucosidische Bindungen einwirken, z.B. Cellulase [3]
C12N 9/44UGR3
. . .welche auf α -1,6-glucosidische Bindungen einwirken, z.B. Isoamylase, Pullulanase [3]
C12N 9/46UGR4
. . . .Dextranase [3]
C12N 9/48UGR2
. .welche auf Peptidbindungen einwirken, z.B. Thromboplastin, Leucin-Aminopeptidase (3.4.) [3]
C12N 9/50UGR3
. . .Proteinasen [3]
C12N 9/52UGR4
. . . .aus Bakterien [3]
C12N 9/54UGR5
. . . . .aus Bacillus-Bakterien [3]
C12N 9/56UGR6
. . . . . .aus Bacillus subtilis oder Bacillus licheniformis [3]
C12N 9/58UGR4
. . . .aus Fungi [Pilzen] [3]
C12N 9/60UGR5
. . . . .aus Hefen [3]
C12N 9/62UGR5
. . . . .aus Aspergillus [3]
C12N 9/64UGR4
. . . .aus tierischem Gewebe, z.B. Rennin [3]
C12N 9/66UGR3
. . .Elastase [3]
C12N 9/68UGR3
. . .Plasmin, d.h. Fibrinolysin [3]
C12N 9/70UGR3
. . .Streptokinase [3]
C12N 9/72UGR3
. . .Urokinase [3]
C12N 9/74UGR3
. . .Thrombin [3]
C12N 9/76UGR3
. . .Trypsin; Chymotrypsin [3]
C12N 9/78UGR2
. .welche auf andere Kohlenstoff-Stickstoff-Bindungen als Peptidbindungen einwirken (3.5.) [3]
C12N 9/80UGR3
. . .welche auf Amidbindungen in linearen Amiden einwirken [3]
C12N 9/82UGR4
. . . .Asparaginase [3]
C12N 9/84UGR4
. . . .Penicillin-Amidase [3]
C12N 9/86UGR3
. . .welche auf Amidbindungen in cyclischen Amiden einwirken, z.B. Penicillinase [3]
C12N 9/88UGR1
.Lyasen (4.) [3]
C12N 9/90UGR1
.Isomerasen (5.) [3]
C12N 9/92UGR2
. .Glucose-Isomerase [3]
C12N 9/94UGR1
.Pancreatin [3]
C12N 9/96UGR1
.Stabilisierung eines Enzyms durch Bildung eines Adduktes oder einer Zusammensetzung; Bildung eines Enzym-Konjugats [3]
C12N 9/98UGR1
.Herstellung von Enzym-Zusammensetzungen in Form von Granulaten oder in rieselfähiger Form (C12N 9/96 hat Vorrang) [3]
C12N 9/99UGR1
.Enzym-Inaktivierung durch chemische Behandlung [3]
C12N 11/00HGRTrägergebundene oder immobilisierte Enzyme; trägergebundene oder immobilisierte mikrobielle Zellen; deren Herstellung [3]
C12N 11/02UGR1
.Enzyme oder mikrobielle Zellen, welche auf oder in einem organischen Träger immobilisiert sind [3]
C12N 11/04UGR2
. .eingeschlossen im Träger, z.B. Gel, Hohlfaser [3]
C12N 11/06UGR2
. .welche an den Träger über einen Brückenbildner geknüpft sind [3]
C12N 11/08UGR2
. .wobei der Träger ein synthetisches Polymeres darstellt [3]
C12N 11/10UGR2
. .wobei der Träger ein Kohlenhydrat darstellt [3]
C12N 11/12UGR3
. . .Cellulose oder Cellulosederivate [3]
C12N 11/14UGR1
.Enzyme oder mikrobielle Zellen, welche auf oder in einem anorganischen Träger immobilisiert sind [3]
C12N 11/16UGR1
.Enzyme oder mikrobielle Zellen, welche auf oder in einer biologischen Zelle immobilisiert sind [3]
C12N 11/18UGR1
.Multi-Enzym-Systeme [3]
C12N 13/00HGRBehandlung von Mikroorganismen oder Enzymen mit elektrischer oder Wellen-Energie, z.B. Magnetismus, Schallwellen [3]
C12N 15/00HGRMutation oder genetische Verfahrenstechnik; DNA oder RNA, die genetische Verfahrenstechnik betreffend, Vektoren, z.B. Plasmide, oder ihre Isolierung, Herstellung oder Reinigung; Gebrauch von Wirten hierfür (Mutanten oder durch genetische Verfahrenstechnik hergestellte Mikroorganismen C12N 1/00 , C12N 5/00 , C12N 7/00; neue Pflanzen A01H; Pflanzenreproduktion durch Gewebekulturtechniken A01H 4/00; neue Tiere A01K 67/00; Verwendung von medizinischen Zubereitungen, die genetisches Material enthalten, das in Zellen des lebenden Körpers eingeführt wird, um genetisch bedingte Erkrankungen zu behandeln, Gentherapie A61K 48/00; Peptide allgemein C07K) [3, 5, 6]
C12N 15/01UGR1
.Herstellung von Mutanten ohne Insertion von fremdem genetischem Material; Screening Prozesse dafür [5]
C12N 15/02UGR1
.Herstellung von Hybridzellen durch Fusion von zwei oder mehreren Zellen, z.B. Protoplastenfusion [5]
C12N 15/03UGR2
. .Bakterien [5]
C12N 15/04UGR2
. .Fungi [Pilze] [5]
C12N 15/05UGR2
. .Pflanzenzellen [5]
C12N 15/06UGR2
. .Tierzellen [5]
C12N 15/07UGR2
. .Menschliche Zellen [5]
C12N 15/08UGR2
. .Zellen, die aus Interspezies-Fusion resultieren [5]
C12N 15/09UGR1
.Rekombinante DNA-Technologie [5]
C12N 15/10UGR2
. .Prozesse für die Isolierung, Herstellung oder Reinigung von DNA oder RNA (chemische Herstellung von DNA oder RNA C07H 21/00; Herstellung von nicht strukturellen Polynukleotiden aus Mikroorganismen oder mit Enzymen C12P 19/34) [5]
C12N 15/11UGR2
. .DNA oder RNA Fragmente; Modifizierte Formen davon (DNA oder RNA, die nicht in der rekombinanten Technologie verwendet wird C07H 21/00) [5]
C12N 15/113UGR3
. . .Uncodierte Nukleinsäuren, welche die Genexpression modulieren, z.B. Antisense- Oligonukleotide [2010.01]
C12N 15/115UGR3
. . .Aptamere, z.B. Nukleinsäuren, die ein vorgegebenes Molekül spezifisch und mit hoher Affinität binden, ohne damit zu hybridisieren [2010.01]
C12N 15/117UGR3
. . .Nukleinsäuren mit das Immunsystem beeinflussenden Eigenschaften, z.B. CpG-Motive enthaltend [2010.01]
C12N 15/12UGR3
. . .Gene, die tierische Proteine codieren [5]
C12N 15/13UGR4
. . . .Immunoglobuline [5]
C12N 15/14UGR4
. . . .Humanserumalbumine [5]
C12N 15/15UGR4
. . . .Protease Inhibitoren, z.B. Antithrombin, Antitrypsin, Hirudin [5]
C12N 15/16UGR4
. . . .Hormone [5]
C12N 15/17UGR5
. . . . .Insuline [5]
C12N 15/18UGR5
. . . . .Wachstumshormone [5]
C12N 15/19UGR4
. . . .Interferone; Lymphokine; Cytokine [5]
C12N 15/20UGR5
. . . . .Interferone [5]
C12N 15/21UGR6
. . . . . .α -Interferone [5]
C12N 15/22UGR6
. . . . . .β -Interferone [5]
C12N 15/23UGR6
. . . . . .gamma-Interferone [5]
C12N 15/24UGR5
. . . . .Interleukine [5]
C12N 15/25UGR6
. . . . . .Interleukin-1 [5]
C12N 15/26UGR6
. . . . . .Interleukin-2 [5]
C12N 15/27UGR5
. . . . .Kolonie-stimulierende Faktoren [5]
C12N 15/28UGR5
. . . . .Tumor-Nekrose-Faktoren [5]
C12N 15/29UGR3
. . .Gene, die für Pflanzenproteine codieren, z.B. Thaumatin [5]
C12N 15/30UGR3
. . .Gene, die für Protozoenproteine codieren, z.B. aus Plasmodium, Trypanosoma oder Eimeria [5]
C12N 15/31UGR3
. . .Gene, die für mikrobielle Proteine codieren, z.B. Enterotoxine [5]
C12N 15/32UGR4
. . . .Bazillus crystal Proteine [5]
C12N 15/33UGR4
. . . .Gene, die virale Proteine codieren [5]
C12N 15/34UGR5
. . . . .Proteine aus DNA Viren [5]
C12N 15/35UGR6
. . . . . .Parvoviridae, z.B. felines Panleukopenia-Virus, menschliches Parvovirus [5]
C12N 15/36UGR6
. . . . . .Hepadnaviridae [5]
C12N 15/37UGR6
. . . . . .Papovaviridae, z.B. Papillomavirus, Polyomavirus, SV 40 [5]
C12N 15/38UGR6
. . . . . .Herpetoviridae, z.B. Herpes-simplex-Virus, Varicella-Zoster-Virus, Epstein-Barr-Virus, Cytomegalovirus, Pseudorabies-Virus [5]
C12N 15/39UGR6
. . . . . .Poxviridae, z.B. Vaccinia-Virus, Variola-Virus [5]
C12N 15/40UGR5
. . . . .Proteine aus RNA-Viren, z.B. Flaviviren [5]
C12N 15/41UGR6
. . . . . .Picornaviridae, z.B. Rhinovirus, Coxsackie-Viren, Echoviren, Enteroviren [5]
C12N 15/42UGR7
. . . . . . .Virus der Maul- und Klauenseuche [5]
C12N 15/43UGR7
. . . . . . .Poliovirus [5]
C12N 15/44UGR6
. . . . . .Orthomyxoviridae, z.B. Influenza-Virus [5]
C12N 15/45UGR6
. . . . . .Paramyxoviridae, z.B. Masernvirus, Mumpsvirus, Virus der Newcastle-Krankheit, Staupevirus, Rinderpestvirus, Respiratory-Syncytial-Viren [5]
C12N 15/46UGR6
. . . . . .Reoviridae, z.B. Rotavirus, Bluetongue-Virus, Colorado-Tick-Fieber-Virus [5]
C12N 15/47UGR6
. . . . . .Rhabdoviridae, z.B. Tollwutviren, vesikuläres Stomatitis-Virus [5]
C12N 15/48UGR6
. . . . . .Retroviridae, z.B. bovines Leukämievirus, felines Leukämievirus [5]
C12N 15/49UGR7
. . . . . . .Lentiviridae, z.B. Immunschwäche-Viren wie HIV, Visna-maedi-Virus, Pferde-infektiöses Anämievirus [5]
C12N 15/50UGR6
. . . . . .Coronaviridae, z.B. infektiöses Bronchitisvirus, übertragbares Gastroenteritisvirus [5]
C12N 15/51UGR5
. . . . .Hepatitisviren [5]
C12N 15/52UGR3
. . .Gene, die für Enzyme oder Proenzyme codieren [5]
C12N 15/53UGR4
. . . .Oxidoreduktasen (1.) [5]
C12N 15/54UGR4
. . . .Transferasen (2.) [5]
C12N 15/55UGR4
. . . .Hydrolasen (3.) [5]
C12N 15/56UGR5
. . . . .welche auf Glykosylverbindungen einwirken (3.2.), z.B. Amylase, Galaktosidase, Lysozym [5]
C12N 15/57UGR5
. . . . .welche auf Peptidbindungen einwirken (3.4.) [5]
C12N 15/58UGR6
. . . . . .Plasminogenaktivatoren, z.B. Urokinase, TPA [5]
C12N 15/59UGR6
. . . . . .Chymosin [5]
C12N 15/60UGR4
. . . .Lyasen (4.) [5]
C12N 15/61UGR4
. . . .Isomerasen (5.) [5]
C12N 15/62UGR3
. . .DNA Sequenzen, die für Fusionsproteine codieren [5]
C12N 15/63UGR2
. .Einschleusen von fremdem genetischem Material unter Verwendung von Vektoren; Vektoren; Verwendung von Wirten dafür; Regulation der Expression [5]
C12N 15/64UGR3
. . .Allgemeine Methoden zur Herstellung der Vektoren, zum Einschleusen dieser in die Zelle oder zum Selektieren des Vektor enthaltenden Wirts [5]
C12N 15/65UGR3
. . .unter Verwendung von Markern (Enzyme, die als Marker verwendet werden C12N 15/52) [5]
C12N 15/66UGR3
. . .Allgemeine Methoden zur Insertion eines Gens in einen Vektor, wobei unter Spaltung und Ligation ein rekombinanter Vektor gebildet wird; Verwendung von nicht funktionellen Linkern oder Adaptoren, z.B. Linker, die die Sequenz für eine Restriktionsendonuklease enthalten [5]
C12N 15/67UGR3
. . .Allgemeine Methoden zur Steigerung der Expression [5]
C12N 15/68UGR4
. . . .Stabilisierung des Vektors [5]
C12N 15/69UGR4
. . . .Erhöhung der Kopienzahl des Vektors [5]
C12N 15/70UGR3
. . .Vektoren oder Expressionssysteme, die speziell für E. coli geeignet sind [5]
C12N 15/71UGR4
. . . .Expressionssysteme, die vom trp-Operon abgeleitete Regulationssequenzen verwenden [5]
C12N 15/72UGR4
. . . .Expressionssysteme, die vom lac-Operon abgeleitete Regulationssequenzen verwenden [5]
C12N 15/73UGR4
. . . .Expressionssysteme, die die Lambda-Phagen-Regulationssequenzen verwenden [5]
C12N 15/74UGR3
. . .Vektoren oder Expressionssysteme, die speziell für andere prokaryontische Wirte als E. coli, z.B. Lactobacillus, Micromonospora geeignet sind [5]
C12N 15/75UGR4
. . . .für Bacillus [5]
C12N 15/76UGR4
. . . .für Actinomyces; für Streptomyces [5]
C12N 15/77UGR4
. . . .für Corynebakterium; für Brevibakterium [5]
C12N 15/78UGR4
. . . .für Pseudomonas [5]
C12N 15/79UGR3
. . .Vektoren oder Expressionssysteme, die speziell für eukaryontische Wirte geeignet sind [5]
C12N 15/80UGR4
. . . .für Fungi [Pilze] [5]
C12N 15/81UGR5
. . . . .für Hefen [5]
C12N 15/82UGR4
. . . .für Pflanzenzellen [5]
C12N 15/83UGR5
. . . . .virale Vektoren, z.B. Cauliflower-Mosaic-Virus [5]
C12N 15/84UGR5
. . . . .Ti-Plasmide [5]
C12N 15/85UGR4
. . . .für Tierzellen [5]
C12N 15/86UGR5
. . . . .Virale Vektoren [5]
C12N 15/861UGR6
. . . . . .Adenovirale Vektoren [7]
C12N 15/863UGR6
. . . . . .Pockenvirale Vektoren, z.B. Vaccina-Virus [7]
C12N 15/864UGR6
. . . . . .Parvovirale Vektoren [7]
C12N 15/866UGR6
. . . . . .Baculovirale Vektoren [7]
C12N 15/867UGR6
. . . . . .Retrovirale Vektoren [7]
C12N 15/869UGR6
. . . . . .Herpesvirale Vektoren [7]
C12N 15/87UGR2
. .Einschleusen von fremdem genetischem Material unter Anwendung von Prozessen, die nicht anderweitig vorgesehen sind, z.B. Kotransformation [5]
C12N 15/873UGR3
. . .Methoden zur Herstellung neuer Embryonen, z.B. Nukleustransfer, Manipulation von totipotenten Zellen oder Herstellung von chimären Embryonen [2010.01]
C12N 15/877UGR4
. . . .Methoden zur Herstellung neuer geklonter Säugetierembryonen [2010.01]
C12N 15/88UGR3
. . .Verwendung von Mikro-Einkapselung, z.B. Verwendung von Liposom-Vesikeln [5]
C12N 15/89UGR3
. . .Verwendung von Mikroinjektion [5]
C12N 15/90UGR3
. . .stabiles Einschleusen von fremder DNA in Chromosomen [5]