Bibliografische Daten

Dokument WO002011020900A2 (Seiten: 13)

Bibliografische Daten Dokument WO002011020900A2 (Seiten: 13)
INID Kriterium Feld Inhalt
54 Titel TI [EN] A PROCESS FOR PREPARING BIARYL COMPOUNDS IN A SUZUKI TYPE REACTION ALLOWING PRODUCT ISOLATION AND CATALYST RECYCLING IN ONE STEP
[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS BIARYLE DANS UNE RÉACTION DE COUPLAGE DE TYPE SUZUKI PERMETTANT L'ISOLEMENT DU PRODUIT ET LE RECYCLAGE DU CATALYSEUR EN UNE SEULE ÉTAPE
71/73 Anmelder/Inhaber PA NOWOTHNICK HENRIETTE, DE ; SCHOMAECKER REINHARD, DE ; UNIV BERLIN TECH, DE
72 Erfinder IN NOWOTHNICK HENRIETTE, DE ; SCHOMAECKER REINHARD, DE
22/96 Anmeldedatum AD 19.08.2010
21 Anmeldenummer AN 2010062132
Anmeldeland AC EP
Veröffentlichungsdatum PUB 24.02.2011
33
31
32
Priorität PRC
PRN
PRD
EP
09168414
20090821
51 IPC-Hauptklasse ICM C07B 37/04 (2006.01)
51 IPC-Nebenklasse ICS
IPC-Zusatzklasse ICA
IPC-Indexklasse ICI
Gemeinsame Patentklassifikation CPC C07B 37/04
C07C 253/30
C07C 45/68
Y02P 20/584
MCD-Hauptklasse MCM C07B 37/04 (2006.01)
MCD-Nebenklasse MCS
MCD-Zusatzklasse MCA
57 Zusammenfassung AB [EN] The invention relates to a process for preparing biaryl compounds using Suzuki type coupling reactions of aryl chlorides with aryl boronic acids in presence of a base and a water-soluble transition metal catalyst in a reaction solvent consisting of water/oil/surfactant. The used surfactant is a non-ionic surfactant of 3-6 wt.% (the percentage is related to the total weight of the reaction solvent) and the oil to water ratio in the reaction solvent is from 10:1 to 1:10. Using these reaction conditions a three phases system is formed. The reaction product is isolated from the oil phase. The water phase comprises the formed salts. The catalyst is contained in the surfactant phase being between the oil and water phases. The catalyst is recyclable and reusable.
[FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de composés biaryle à l'aide de réactions de couplage de type Suzuki de chlorures d'aryle avec des acides aryl boroniques en présence d'une base et d'un catalyseur à base de métal de transition hydrosoluble dans un solvant réactionnel composé d'eau/huile/tensioactif. Le tensioactif utilisé est un tensioactif non ionique de 3 à 6 % en poids (le pourcentage est lié au poids total du solvant réactionnel) et le rapport entre l'huile et l'eau dans le solvant réactionnel va de 10/1 à 1/10. Un système à trois phases est formé en utilisant ces conditions réactionnelles. Le produit réactionnel est isolé de la phase huileuse. La phase aqueuse comprend les sels formés. Le catalyseur est contenu dans la phase tensioactive, c'est-à-dire entre les phases huileuse et aqueuse. Le catalyseur est recyclable et réutilisable.
56 Entgegengehaltene Patentdokumente/Zitate,
in Recherche ermittelt
CT
56 Entgegengehaltene Patentdokumente/Zitate,
vom Anmelder genannt
CT US000006140265A
56 Entgegengehaltene Nichtpatentliteratur/Zitate,
in Recherche ermittelt
CTNP
56 Entgegengehaltene Nichtpatentliteratur/Zitate,
vom Anmelder genannt
CTNP J AM CHEM SOC., vol. 127, no. 13, 6 April 2005 (2005-04-06), pages 4685 - 96 1;
MIYAURA, N.; SUZUKI, A., CHEM. COMMUN., 1979, pages 866 1
Zitierende Dokumente Dokumente ermitteln
Sequenzprotokoll
Prüfstoff-IPC ICP C07B 37/04