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Document WO002009071620A1 (Pages: 52)

Bibliographic data Document WO002009071620A1 (Pages: 52)
INID Criterion Field Contents
54 Title TI [EN] USE OF 3-(INDOLYL)- OR 3-(AZAINDOLYL)-4-ARYLMALEIMIDE DERIVATIVES IN LEUKEMIA MANAGEMENT
[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE 3-(INDOLYL)- OU DE 3-(AZAINDOLYL)-4-ARYLMALÉIMIDE DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA LEUCÉMIE
71/73 Applicant/owner PA DANNHARDT GERD, DE ; FISCHER THOMAS, DE ; HEIDEL FLORIAN, DE ; UNIV MAINZ JOHANNES GUTENBERG, DE
72 Inventor IN DANNHARDT GERD, DE ; FISCHER THOMAS, DE ; HEIDEL FLORIAN, DE
22/96 Application date AD Dec 4, 2008
21 Application number AN 2008066776
Country of application AC EP
Publication date PUB Jun 11, 2009
33
31
32
Priority data PRC
PRN
PRD
EP
07023588
20071205
51 IPC main class ICM A61K 31/404 (2006.01)
51 IPC secondary class ICS A61K 31/437 (2006.01)
A61P 35/02 (2006.01)
IPC additional class ICA
IPC index class ICI
Cooperative patent classification CPC A61K 31/404
A61K 31/437
A61P 35/02
MCD main class MCM A61K 31/404 (2006.01)
MCD secondary class MCS A61K 31/437 (2006.01)
A61P 35/02 (2006.01)
MCD additional class MCA
57 Abstract AB [EN] The present invention relates to the use of a compound of formula (I) wherein R1 is H, C1-C6-alkyl, phenyl-C1-C4-alkyl or phenyl, R2 is a phenyl group which is substituted with 2 or 3 C1-C6-alkoxy groups and R3 is indolyl or azaindolyl which may carry one or two substituents independently selected from C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, phenyl, OH, halogen, NH2, C1-C6- alkylamino, di-C1-C6-alkylamino, heteroaryl with 5 or 6 ring atoms containing 1 or 2 heteroatoms which are independently selected from O, N, and S, or heterocyclyl with 5 or 6 ring atoms containing 1 or 2 heteroatoms which are independently selected from O, N, and S, a physiologically acceptable salt thereof, or a solvate of the compound of formula (I) or of the salt thereof, for the prevention or treatment of leukemia.
[FR] La présente invention concerne l'utilisation d'un composé de formule (I) où R1 est H, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe phénylalkyle ou phényle en C1-C4, R2 est un groupe phényle qui est substitué avec 2 ou 3 groupes alcoxy en C1-C6 et R3 est un groupe indolyle ou azaindolyle qui peut porter un ou deux substituants indépendamment choisis parmi un groupe alkyle en C1-C6, un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe phényle, OH, halogène, NH2, un groupe alkylamino en C1-C6, un groupe dialkylamino en C1-C6, un groupe hétéroaryle avec 5 ou 6 atomes de cycle contenant 1 ou 2 hétéroatomes qui sont indépendamment choisis parmi O, N, et S, ou un groupe hétérocyclyle avec 5 ou 6 atomes de cycle contenant 1 ou 2 hétéroatomes qui sont indépendamment choisis parmi O, N, et S, un sel de celui-ci acceptable sur le plan physiologique, ou un solvant du composé de formule (I) ou le sel de celui-ci, pour la prévention ou le traitement de la leucémie.
56 Cited documents identified in the search CT WO002002038561A1
WO002003095452A1
WO002003103663A2
WO002004094422A1
WO002006061212A1
56 Cited documents indicated by the applicant CT
56 Cited non-patent literature identified in the search CTNP PEIFER CHRISTIAN ET AL: "Design, synthesis, and biological evaluation of 3,4-diarylmaleimides as angiogenesis inhibitors.", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 23 FEB 2006, vol. 49, no. 4, 23 February 2006 (2006-02-23), pages 1271 - 1281, XP002514723, ISSN: 0022-2623 7;
PEIFER CHRISTIAN ET AL: "Profile and molecular modeling of 3-(indole-3-yl)-4-(3,4,5-trimethoxy phenyl)-1 H-pyrrole-2,5-dione (1) as a highly selective VEGF-R2/3 inhibitor.", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 14 DEC 2006, vol. 49, no. 25, 14 December 2006 (2006-12-14), pages 7549 - 7553, XP002514722, ISSN: 0022-2623 7;
ROUTIER SYLVAIN ET AL: "Synthesis and biological evaluation of novel phenylcarbazoles as potential anticancer agents.", JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 26 JAN 2006, vol. 49, no. 2, 26 January 2006 (2006-01-26), pages 789 - 799, XP002514721, ISSN: 0022-2623 7
56 Cited non-patent literature indicated by the applicant CTNP
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Search file IPC ICP A61K 31/404
A61K 31/437
A61P 35/02