| 54 |
Titel |
TI |
[EN] PROCESS FOR PREPARING ACYLPHOSPHANES AND DERIVATIVES THEREOF
[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ACYLPHOSPHANES ET DE LEURS DERIVES |
| 71/73 |
Anmelder/Inhaber |
PA |
BURKHARDT STEPHAN, CH
;
CIBA SC HOLDING AG, CH
;
DIETLIKER KURT, CH
;
GRUETZMACHER HANSJOERG, CH
;
MURER PETER, CH
;
STEIN DANIEL, DE
;
WOLF JEAN-PIERRE, CH
|
| 72 |
Erfinder |
IN |
BURKHARDT STEPHAN, CH
;
DIETLIKER KURT, CH
;
GRUETZMACHER HANSJOERG, CH
;
MURER PETER, CH
;
STEIN DANIEL, DE
;
WOLF JEAN-PIERRE, CH
|
| 22/96 |
Anmeldedatum |
AD |
14.11.2005 |
| 21 |
Anmeldenummer |
AN |
2005055935 |
|
Anmeldeland |
AC |
EP |
|
Veröffentlichungsdatum |
PUB |
01.06.2006 |
33
31
32 |
Priorität |
PRC
PRN
PRD |
EP
04105987
20041123
|
| 51 |
IPC-Hauptklasse |
ICM |
C07F 9/50
(2006.01)
|
| 51 |
IPC-Nebenklasse |
ICS |
|
|
IPC-Zusatzklasse |
ICA |
|
|
IPC-Indexklasse |
ICI |
|
|
Gemeinsame Patentklassifikation |
CPC |
C07F 9/02
C07F 9/50
C07F 9/5036
C07F 9/5337
C07F 9/5537
C07F 9/65515
C07F 9/6552
G03F 7/029
|
|
MCD-Hauptklasse |
MCM |
C07F 9/50
(2006.01)
|
|
MCD-Nebenklasse |
MCS |
|
|
MCD-Zusatzklasse |
MCA |
|
| 57 |
Zusammenfassung |
AB |
[EN] The invention relates to a process for the preparation of (bis)acylphosphanes of formula I, wherein n and m are each independently of the other 1 or 2; R1 if n = 1 , is e.g. unsubstituted or substituted C1-C18alkyl or C2-C18alkenyl, or phenyl, R1 if n = 2, is e.g. a divalent radical of the monovalent radical defined above; R2 is e.g. C1-C18alkyl, C3-C12cycloalkyl, C2-C18alkenyl, mesityl, phenyl, naphthyl; R3 is one of the radicals defined under R1; the process comprises the steps a) contacting e.g. elemental phosphorous [P]8, P(Hal)3 with a reducing metal optionally in the presence of a catalyst or an activator in a solvent to obtain metal phosphides Me3P or Me'3P2, wherein Me is an alkali metal and Me' is an earth alkali metal or to obtain metal polyphosphides b) optionally adding a proton source, optionally in the presence of a catalyst or an activator to obtain metal dihydrogen phosphides MePH2; c) subsequent acylation reaction with m acid halides of formula III or m carboxylic acid esters of formula IV or, in case that in formula I m = 1, with one carboxylic ester of formula IV followed by one acid halide of formula III or vice versa, wherein R is the residue of an alcohol and R2 is as defined above; d) alkylation reaction subsequent reaction with an electrophilic agent R1Hal or other electrophilic agents to obtain the compounds of formula I. An oxidation step may follow to obtain mono- and bisacylphosphane oxides or mono- and bisacylphosphane sulfides, which are used as photoinitiators.
[FR] L'invention concerne un procédé permettant de préparer des bisacylphosphanes de formule (I), dans laquelle n et m représentent indépendamment 1 ou 2; R1 représente, dans le cas où n=1, alkyle en C1-C18 non substitué ou substitué ou alcényle en C2-C18, ou phényle, R1 représente, dans le cas où n=2, un radical divalent du radical monovalent défini ci-dessus; R2 représente par exemple alkyle en C1-C18, cycloalkyle en C3-C12, alcényle en C2-C18, mésityl, phényle, naphtyle; R3 représente l'un des radicaux définis sous R1. Le procédé consiste: a) à mettre en contact par exemple le phosphore élémentaire [P]8, P(Hal)3 avec un métal réducteur, éventuellement en présence d'un catalyseur ou d'un activateur dans un solvant afin d'obtenir des phosphures métalliques Me3P ou Me'3P2, Me représentant un métal alcalin et Me' un métal alcalino-terreux, ou pour obtenir des polyphosphures métalliques; b) à éventuellement ajouter une source protonique, éventuellement en présence d'un catalyseur ou d'un activateur pour obtenir des phosphures de dihydrogène métallique MePH2; c) à procéder par la suite à une réaction d'acylation avec m halogénures acides de formule III ou m esters d'acide carboxylique de formule IV ou, dans le cas où dans la formule I m=1, avec un ester carboxylique de la formule IV suivi d'un halogénure acide de la formule III ou inversement, R représentant le résidu d'un alcool et R2 étant tel que défini ci-dessus; d) à procéder par la suite à une réaction d'alkylation avec un agent électrophile R1Hal ou avec d'autres agents électrophiles pour obtenir les composés de formule I. Une étape d'oxydation éventuelle permet, par la suite, d'obtenir des oxydes de mono- et bisacylphosphane ou des sulfures de mono- et bisacylphosphane, que l'on utilise comme photoamorceurs. |
| 56 |
Entgegengehaltene Patentdokumente/Zitate,
in Recherche ermittelt |
CT |
DE000002007535A
EP000000040721A2
WO002000032612A1
WO002005014605A1
|
| 56 |
Entgegengehaltene Patentdokumente/Zitate,
vom Anmelder genannt |
CT |
|
| 56 |
Entgegengehaltene Nichtpatentliteratur/Zitate,
in Recherche ermittelt |
CTNP |
DATABASE BEILSTEIN BEILSTEIN INSTITUTE FOR ORGANIC CHEMISTRY, FRANKFURT-MAIN, DE; XP002366525 7;
DATABASE BEILSTEIN [online] BEILSTEIN INSTITUTE FOR ORGANIC CHEMISTRY, FRANKFURT-MAIN, DE; XP002366523, Database accession no. BRN 4861648 7;
DATABASE BEILSTEIN [online] BEILSTEIN INSTITUTE FOR ORGANIC CHEMISTRY, FRANKFURT-MAIN, DE; XP002366524, Database accession no. BRN 4741602 7;
DATABASE BEILSTEIN [online] BEILSTEIN INSTITUTE FOR ORGANIC CHEMISTRY, FRANKFURT-MAIN, DE; XP002366526, Database accession no. BRN 4707239; BRN 4618627 7;
DATABASE BEILSTEIN [online] BEILSTEIN INSTITUTE FOR ORGANIC CHEMISTRY, FRANKFURT-MAIN, DE; XP002366527, Database accession no. BRN 2364021 7;
FRANK, A. ET AL.: "Tricarbethoxyphosphine", J. ORG. CHEM., vol. 36, no. 22, 1971, pages 3461 - 3464, XP002366517 7;
ISSLEIB ET AL., Z. NATURFORSCH. ANORG. CHEM. ORG. CHEM. BIOPHYS. BIOL., vol. 22, 1967, pages 784 - 785 7;
ISSLEIB, K.; PRIEBE, E.: "Darstellung und Charkterisierung disubstituierter Säurephosphide", CHEM. BER., vol. 92, 1959, pages 3183 - 3189, XP002260971 7;
PODLAHOVA,J. ET AL., COLLECT CZECH COMM, vol. 48, no. 9, 1983, pages 2604 - 2606 7;
THAMM, R. ET AL., Z. NATURFORSCH. B ANORG. CHEM. ORG. CHEM., vol. 37, no. 8, 1982, pages 965 - 974 7;
VEITS, YU. A. ET AL., J. GEN. CHEM. USSR, vol. 60, no. 9.1, 1990, pages 1810 - 1816 7;
VEITS, YU. A. ET AL., J. GEN. CHEM. USSR, vol. 61, no. 1.1, 1991, pages 114 - 118 7
|
| 56 |
Entgegengehaltene Nichtpatentliteratur/Zitate,
vom Anmelder genannt |
CTNP |
|
|
Zitierende Dokumente |
|
Dokumente ermitteln
|
|
Sequenzprotokoll |
|
|
|
Prüfstoff-IPC |
ICP |
C07F 9/50
|
