Bibliografische Daten

Dokument DE202022102746U1 (Seiten: 17)

Bibliografische Daten Dokument DE202022102746U1 (Seiten: 17)
INID Kriterium Feld Inhalt
54 Titel TI [DE] Eine Vorrichtung zur Herstellung von Ethanol aus lignozellulosehaltiger Biomasse
71/73 Anmelder/Inhaber PA Bhatia, Latika, Dr., Chhattisgarh, Bilaspur, IN ; Ghosh, Dipankar, Dr., West Bengal, Pingla, IN ; Sahu, Dilip Kumar, Chhattisgarh, Pandaria, IN ; Sarangi, Prakash Kumar, Dr., Manipur, Imphal, IN ; Verma, Nilesh, Chhattisgarh, Bilaspur, IN
72 Erfinder IN
22/96 Anmeldedatum AD 18.05.2022
21 Anmeldenummer AN 202022102746
Anmeldeland AC DE
Veröffentlichungsdatum PUB 21.07.2022
33
31
32
Priorität PRC
PRN
PRD


51 IPC-Hauptklasse ICM C12P 7/06 (2006.01)
51 IPC-Nebenklasse ICS C12N 1/16 (2006.01)
IPC-Zusatzklasse ICA
IPC-Indexklasse ICI
Gemeinsame Patentklassifikation CPC C12M 21/12
C12M 45/02
C12M 45/03
C12M 45/09
C12N 1/18
C12N 9/2437
C12P 2201/00
C12P 7/10
C12R 2001/865
C12R 2001/885
MCD-Hauptklasse MCM C12P 7/06 (2006.01)
MCD-Nebenklasse MCS C12N 1/16 (2006.01)
MCD-Zusatzklasse MCA
57 Zusammenfassung AB [DE] Vorrichtung (100) zur Gewinnung von Ethanol aus lignocellulosehaltiger Biomasse, wobei die Vorrichtung (100) Folgendes umfasst:einen geschlossenen Behälter (102) zum Sammeln und Lagern der lignozellulosehaltigen Biomasse wie Reishülsen in Form von Pulver, wobei das Pulver durch Mischen mit einem Mischer erhalten wird, wobei das gesammelte Pulver bei einer Temperatur unter Raumtemperatur gelagert wird;eine Vorbehandlungskammer (104) in Verbindung mit einem geschlossenen Behälter (102) zum Durchführen einer Vielzahl von Vorbehandlungsverfahren mit dem gesammelten Reishülsenpulver, wobei eine Vielzahl von Reagenzien/Chemikalien dem gesammelten Reishülsenpulver zum Durchführen von Delignifizierung und De-Toxifizierung zugesetzt werden;einen Filtertiegel (106) in Verbindung mit der Vorbehandlungskammer (104) zum Sammeln und Filtern der vorbehandelten Reishülsen nach dem Waschen mit destilliertem Wasser unter Absaugen und Trocknen bei 30-40°C;einen Enzymextraktionskolben (108) in Verbindung mit der Vorbehandlungskammer (104) für die Extraktion von rohem Cellulaseenzym aus Trichoderma reesei, wobei die Extraktion durch Zugabe (pro Liter) von 40-50 g Weizenkleie, 10-20 g Hefeextrakt, 5-15 g Glucose, 1. 5-3 g NH4Cl, 0.5 g Thiaminhydrochlorid, 2.0 g K2HPO4, 0.5 g MgSO4.7H2O, 0.1 g CaCl2 und 0.5 g KCl, wobei Trichoderma reesei inkubiert und zentrifugiert wird, um einen Überstand zu erzeugen, der eine Enzymquelle ist;ein Reagenzglas (110) in Verbindung mit dem Kolben (108), wobei 0.5 bis 2 ml 0.05 M Natriumcitrat mit einem pH-Wert von 4.8 mit 0.5 ml des Enzyms gemischt werden, um eine zweite Lösung herzustellen, wobei ein Streifen Filterpapier in dem Reagenzglas angeordnet und 60 Minuten lang in einem Wasserbad bei 50°C gehalten wird, wobei nach 60 Minuten das Reagenzglas herausgenommen wird und die Menge der durch die Cellulase freigesetzten Zucker unter Verwendung der Dinitrosalicylsäure (DNSA)-Methode bestimmt wird;ein Gefäß (112) in Verbindung mit dem Enzymextraktionskolben (108) und dem Reagenzglas (110) für die enzymatische Hydrolyse von 200-400 g nativer und delignifizierter Reishülse (d.h. 2 % Salpetersäure (HNO3), 10 % HNO3, 2 % Natriumhydroxid (NaOH) und 10 % NaOH), wobei die Reishülsen vor der Zugabe der vorbereiteten Enzyme 1-5 Stunden lang in einem Citratpuffer eingeweicht werden, wobei Natriumazid in einer Konzentration von 0.005 % zugegeben wird, um das mikrobielle Wachstum während des Verlaufs der Enzymhydrolyse einzuschränken; undeinen Erlenmeyerkolben (114) in Verbindung mit dem Gefäß (112) zur Ethanolherstellung durch Mischen von 20 g/l vorbehandelter Reishülsen aus der Hydrolyse mit 200 ml Citratpuffer (pH 5.0 ± 0. 2, 50 mM), gefolgt von einer 15-minütigen Sterilisation bei 15 psi (121°C), wobei die Reishülsen in Citratpuffer eingeweicht und mit Cellulase in einem Substrat-Enzym-Verhältnis von 1:5 (20 g vorbehandeltes Substrat: 100 ml rohe Cellulase) ergänzt werden, wobei immobilisierte Hefezellen in verschiedenen Konzentrationen beimpft, fermentiert und zur Analyse der Ethanolkonzentration zentrifugiert werden.
56 Entgegengehaltene Patentdokumente/Zitate,
in Recherche ermittelt
CT
56 Entgegengehaltene Patentdokumente/Zitate,
vom Anmelder genannt
CT US000010047299B2
US000010723621B2
56 Entgegengehaltene Nichtpatentliteratur/Zitate,
in Recherche ermittelt
CTNP
56 Entgegengehaltene Nichtpatentliteratur/Zitate,
vom Anmelder genannt
CTNP
Zitierende Dokumente Dokumente ermitteln
Sequenzprotokoll
Prüfstoff-IPC ICP C12N 1/16
C12P 7/06